சோடியம் phenate: தயாரிப்பு, இரசாயனத் பண்புகள்

பீனால்கள் - நறுமண கலவைகள் கார்பன் அணுக்கள் இணைக்கப்பட்ட ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஹைட்ராக்சில் குழுக்கள் கொண்ட கரு benzenovogo. OH வகுப்பு எண்ணிக்கையை படி புகழ்பெற்ற, பக்கமானதா செய்யப்பட்ட இரண்டு மற்றும் trihydric பீனால்கள் உள்ளன.

Monohydric பீனால்கள் - பென்சீனை பங்குகள் எது நடைமுறைக்கு ஹைட்ரஜன் அணுவின் ஹைட்ராக்சில் தொகுதியாக மாற்றப்படுகிறது கருவில் அதன் homologues.

சமபகுதித்தன்மை மற்றும் பெயரிடும் முறை. பீனால்கள் பற்றிய எளிமையான பிரதிநிதி இல் - கபோலிக் அமிலம் (பினோலில்) அதன் ஒத்தமைப்புகளை benzonovom கோர் (ஆர்த்தோ, மெட்டா, பாரா நிலையை) இல் ஹைட்ராக்சில் குழுவின் நிலை ஐசோமர்களையும் உள்ளன தவிர, ஐசோமர்களையும்.

வரலாற்று பகுத்தறிவு மற்றும் ஐ.யு.பி.ஏ.சி - பெயர் பீனால்கள் மூன்று பெயரிடும் முறை பயன்படுத்தப்படும். வரலாற்று பெயரிடும் முறை பீனால்கள் பொறுத்தவரை எளிதில் அழைக்கப்படுகின்றன - பினோலில் (கபோலிக் அமிலம்), cresols, முதலியன

இந்த பொருட்கள் இயற்கை மூல நிலக்கரி தார், கர்னல் எண்ணெய், தார் பீச், முதலியன ஆகும் நிலக்கரி தார் நிலக்கரி உலர் வடிகட்டும் போது உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஆதாரங்களை உருவாக்கி பீனால்கள் உற்பத்தி சராசரி (170-230 ° சி கொதிநிலையான) மற்றும் எண்ணெய் (230-270 ° சி கொதிநிலையான) கனரக உள்ளன. செயலாக்க போது சோடியம் ஹைட்ராக்ஸைடு ஆகியவற்றைத் சோடியம் phenolate தயாரிக்கப்பட்டது. இந்த பொருள் சூத்திரம் பினோலில் மற்றும் சோடியம் எச்சம் கொண்டுள்ளது.

ஆய்வக நிலைமைகளின் கீழ், அடிக்கடி நறுமண sulphosalts (சல்போனிக் அமிலங்கள் சோடியம் மற்றும் பொட்டாசியம் உப்புக்கள்) பீனால்கள் பெற பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இரசாயன எதிர்வினைகள், சோடியம் அல்லது பொட்டாசியம் phenolate போது. பின்னர், இந்த கலவைகள் இலவச பீனால்கள் கொடுக்க கனிம அமிலங்கள் கொண்டு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகின்றன.

வேதிப் பண்புகள் benzelnom கருவில் பினோலில் OH கூட்டத்தைக் முன்னிலையில் காரணமாக உள்ளன. இந்த பொருட்கள் (குழு sulfo, ஒரு மூல benzenovom Halogens மீது ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் பதிலாக, நைட்ரோ குழுவின்) ஆல்கஹால்களும் மற்றும் arenes (எஸ்டர்கள், phenolates, halogenated உருவாக்கம்) குணாதியசங்களாகும் எதிர்செயல்பாடுகள் நுழைய முடியும். எனவே, இந்த முகவர்கள் ஒரு சோடியம் phenolate அமைக்க உலோகங்களைக் கலந்து எளிதில் வினைபுரிகின்றன. இந்த சூழ்நிலையில் ஆல்கஹால்களும் மற்றும் பீனால்கள் மூலக்கூற்று குறிப்பாக மின் கட்டமைப்பின் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது உள்ள இது.

சோடியம் phenoxide (அல்லது phenoxide) காரங்கள் கொண்டு பீனால்கள் வினைபுரிந்து உருவாகிறது. பீனால்கள் அமிலப் பண்புகள் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய உச்சரிக்கப்படுகிறது. இந்த பொருள்களுடன் படிந்த இல்லை லிட்மஸ் தாள். அது அபோது இல்லை போது alkoxides போலல்லாமல் சோடியம் phenolate அக்வாஸ் காரக் கரைசல்களிலான இருக்க முடியும். Phenates உடனடியாக அமிலங்கள் வினை (கூட பலவீனமான, எ.கா., நிலக்கரி) மூலம் சிதைந்த உள்ளன.

ஆயினும் அமிலப் பண்புகள் பீனால்கள் கொழுப்பார்ந்த ஆல்கஹால்களும் விட அதிகமாக உள்ளன. பினோலில் எலக்ட்ரான் திரும்பபெறும் மாற்றுகள் (நைட்ரோ, உப்பாக்கி, ஒரு sulfo குழு, பிரிக்கும் குழு போன்றவை) மூலக்கூறின் ஒரு அறிமுகம் ஹைட்ரஜன் gidroksogrupp இயக்கம், எனவே அமில இயல்புகளைக் மேம்படுத்தப்பட்டுள்ளது அதிகரிக்கிறது.

பீனால்கள் நேர்மறை mesomeric விளைவு முன்னிலையில் ஆல்கஹாலைக் கொண்டு ஒப்பிடுகையில் குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது இவை நியூக்ளியோபிலிக் பண்புகள், அவற்றை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த சொத்து எஸ்டர்கள் தயாரிக்க, ஆனால் எதிர்வினைகள் தங்களை பீனால்கள் மற்றும் phenolates மற்றும் halogenated ஹைட்ரோகார்பன்கள் பங்கேற்க இல்லை பயன்படுத்தப்படுகிறது.

எஸ்டர் உருவாக்கம் குளோரைடுகள் அல்லது கார்பாக்ஸிலிக் அமிலங்களின் anhydrides கொண்டு பீனால்கள் வினைபுரிந்து ஏற்படுகிறது. எஸ்டர்களைக் உருவாக்கத்தில், எதிர்வினை பொட்டாசியம் அல்லது சோடியம் phenates தொடர எளிதாகும்.

Halogens நடவடிக்கை பீனால்கள் ஆலசன் பங்குகள் அரசமைத்த போது. மருந்து பகுப்பாய்வில் பயன்படுத்தப்பட்டால் பீனால்கள் இன் ப்ரோமினேஷன்: அனுமதிக்கும் 2,46-tribromophenol நீரில் மோசமாக கரையக்கூடிய மற்றும் வெளியே வீழ்ச்சியடையச், எதிர்வினை கரைசலில் பீனால்கள் தீர்மானிக்க கூறினார்.

பினோலில் இன் நைட்ரேஷன். ஒரு 20% பினாயில் நடவடிக்கை நைட்ரிக் அமிலம் , ஒரு கலவையை ஓ-மற்றும் p- nitrophenols கொண்டு வடிகட்டும் பிரிக்கப்பட்ட அவை நீராவி (ஓ-nitrophenol ஆஃப் காய்ச்சி வடிகட்டிய இருந்தது, மற்றும் p- nitrophenol தீர்வு உள்ளது).