சுகாதாரமருந்து

வகைப்பாடு மரபணு - கட்டுமான மற்றும் செயல்பாட்டு

ஜிஎம்ஓ, பெற்றோர் ரீதியான கண்டறிதல், டிகோடிங் டிஎன்ஏ குளோனிங் - தொழில்நுட்பம் நிறைய தற்போதைய மற்றும் எதிர்கால இந்த அறிவியல் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. மரபணு வகைப்பாடு தங்கள் அம்சங்கள் மற்றும் திறன்களை மாற்றம் படிக்க சாத்தியமானது. எனவே, என்ன இன்று அவர்களை தெரிந்திருக்கிறது?

மரபணுக்கள்

ஒவ்வொரு உயிரினத்தில் ஒவ்வொரு செல்லின் அது பற்றி தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்தக் கோட்பாட்டில் ஒரு துல்லியமான நகல் இனப்பெருக்கம் முடியும் போதுமான இருக்க வேண்டும். மற்றும் டிஎன்ஏ அனைத்து நன்றி உண்மையில் ஒரு மரபணு பாஸ்போர்ட் உள்ளது. அவரது மாதிரிகள் இருக்கின்றன, நாம் மாறி பெரிய ஊகித்த விலங்குகள் அழிந்து இனங்கள் மற்றும் தாவரங்கள் மற்றும் அச்சுறுத்தல் யார் அந்த அழிவு நிறுத்த.

மரபணு - பரம்பரை பொருள் அடிப்படை பிரிவாகும். அவர்கள் அதற்கும் அதிகமான சில வரை சேர்க்க, மற்றும் அவர்கள், இதையொட்டி, அலங்காரம் டிஎன்ஏ மூலக்கூறு. உண்மையில், அது ஒவ்வொரு துண்டு - குறியாக்கம் இது நியூக்ளியோடைட்களின் வரிசை மற்றும் உயிரினம் பற்றிய அனைத்து தகவல்களையும் வடிவில் ஒரு குறியீடு உறுப்பு ஆகும். மற்றும் எவ்வகையான தகவலைப், தனிப்பட்ட பிரிவுகளின் செயல்பாடுகளை என்ன விசாரணை என்று அறிவியல், மரபணுக்கள் மற்றும் பிற தொடர்புடைய சிக்கல்கள் கட்டுமான மற்றும் செயல்பாட்டு வகைப்பாடு, ஒப்பீட்டளவில் இளம் என்ன, ஆனால் ஏற்கனவே அதன் அவசியத்தை நிரூபிக்க மற்றும் பெரிய ஆற்றலைக் காண்பிக்கும் வெற்றி அடைந்துள்ளது.

ஆய்வு

சில குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோர்கள் மற்றும் பரந்த குடும்பத்தில் இருந்து பண்புக்கூறுகள் மரபுரிமையாக என்ற உண்மையை, நீண்ட அறியப்பட்டு வருகிறது. எனினும், நீண்ட காலமாக அது முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை என்றும் தெரிவித்தார் என்ன தோற்றம், குணம், பெற்றோர்களிடம் இருந்து குழந்தைகளை, பேரப்பிள்ளைகள் மேலும் சந்ததியினருக்கு நோய்கள் பற்றிய தகவல் பரிமாற்றம் ஆகியவற்றுக்கான பொறிமுறையை. இந்தக் கட்டத்தில் அது நடக்கும் எப்படி தெரியாமல் என்றாலும், பிரபல மெண்டல் குறிப்பிடுதல் சில குறிப்பிட்ட குணாதிசியங்கள் சுதந்தரமான சட்டங்கள் முறைப்படுத்தலாம் மதிப்பு.

மரபணுக்களின் ஆய்வில் ஒரு திருப்புமுனை நுண் வருகையுடன் கால கட்டத்திலிருந்து ஒரு விஷயம் மாறிவிட்டது. செல் கருக்கள் தசாப்தங்களாக ஒரு விஷயத்தில் பார்க்க முடியும் மனித காணப்பட்டன. மிக சுவாரஸ்யமான ஒரு நீண்ட நேரம் விஞ்ஞானிகள் தொடக்க உண்மையில் எங்கள் மூக்குகள் கீழ் அடைந்ததாகவும், ஆனால் அவர்கள் பிடிவாதமாக அவரை கவனிக்கவில்லை பயன்படுத்தலாகாது.

டிஎன்ஏ முதல் 1868 ஆம் ஆண்டில் மீண்டும் அடையாளம் காணப்பட்டார் என்ற உண்மையை. ஆனால் XX நூற்றாண்டின் தொடக்கம் வரை, பல உயிரியலாளர்களும் பொருள் உடலில் ஒரு பாஸ்பரஸ் கையிருப்பு குவியும் வழிமுறை என்று, அது பற்றி குறியீட்டுத் தகவல் ஒரு முழு களஞ்சியத்தின் பங்கை இல்லை நம்பிக்கை. அது டிஎன்ஏ முக்கிய நோக்கம் நூற்றாண்டின் மத்தியில் நிறைவேற்றப்படுகிறது என்று நிரூபித்தது என்று சில சோதனைகள் பற்றி. ஆனால் பரிமாற்ற முறை மற்றும் பொருள் கட்டமைப்பை அறியப்படாமல் இருந்தது.

மரபணு நீக்கத்திற்கு

மாரிஸ் வில்கின்ஸ் மற்றும் ஆய்வுகள் அடிப்படையில் ரோசாலிண்டும் பிராங்க்ளின் 1953 ல், பிரான்சிஸ் Dzheyms Uotson மற்றும் கிரிக் டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ் ஆகும் என்று அனுமானம் செய்தார். பின்னர் இந்த கருதுகோள் எந்த விஞ்ஞானிகள் நோபல் பரிசு பெற்றார், நிரூபிக்கப்பட்டது.

இப்போது அறிவியல் முன் பல கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க அனுமதிக்கும் மரபணு ஆண்டு குறியீடு செய்வதற்கு பணி, எதிர். இங்கே, வழக்கில் மட்டுமே உயிரியல், ஆனால் இயற்பியல் மற்றும் கணிதம் உள்ளிட்ட. பல தசாப்தங்களாக குறியீட்டு முறை ஒரு மர்மமாகவே இருந்துவந்தது, ஆனால் அவரோ மும்மை, அதாவது மூன்று நியூக்ளியோடைடு கூறு கொண்டுள்ளது தெளிவாகிறது. 1965-ல் அவர் இறுதியாக codons கூறப்படுபவர்கள் அனைவரும் அலகுகள் பொருள் புரிந்து கொள்ள தொடங்கியது. சைபர் வெட்டிக் கொலை செய்யப்பட்டார்.

எனினும், இந்த விஞ்ஞானிகள் புதிர்களை இருந்துவிடவில்லை என்று அர்த்தம் இல்லை. ஆராய்ச்சி இன்றும் நடந்துவருகிறது, ஆனால் மரபணுக்கள் மற்றும் அவர்களின் ஆய்வில் வகைப்பாடு சில நோய்கள் மற்றும் அவர்களின் சிகிச்சை முறைகள் இயல்பு கூடுதல் உள்ளுணர்வைத் கொடுத்தார். இப்போது இரத்த நகர்ந்த மக்களின், அவர்கள் ஆபத்தில் உள்ளனர் என்ன நோய்கள் ஒன்று சொத்தையும் அல்லது மற்ற சுகாதாரப் பிரச்சினைகளைக் ஆபத்து தங்கள் பெற்றோர்களிடம் இருந்து அதிகமாக உள்ளது என்பதை கண்டுபிடிக்க மற்றும் குழந்தைகள் அவற்றை கொடுக்க முடியும். இந்த மருந்து பல பகுதிகளில் தீவிர முன்னேற்றம் பங்களித்துள்ளது.

ஜீன் இயக்கத்தின்

டிஎன்ஏ நோக்கம் தெளிவாகியது போது, விஞ்ஞானிகள் அது உடல் தொடங்குகிறது உள்ள செயல்படுத்தி என்ன பொறுப்பு வாய்ந்தவர், எந்த குறியீடு ஒவ்வொரு பகுதியிலும் பொருள் என்ன என்ற கேள்வியும் ஆர்வமுள்ள. பல பத்தாண்டுகளாக பதில்களையும் பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் தேடுவதில் ஈடுபட்டிருந்தது. அனைத்து இந்த நேரத்தில், அது தெளிவான, முதல் ஆனார் மரபணு என்று - இது பாரம்பரியத் தகவல்களின் ஒரு பிரிக்கப்பட முடியாத அலகு, இரண்டாவதாக, விஞ்ஞானிகள் கருத்து இயந்திரத்தை விரிவாக்கம் தேவை உள்ளது.

அது நல்ல வாய்மொழியாக நடைமுறையில் நடைபெறும் செயல்களை பிரதிபலிக்கின்றன என்று ஒரு சில சொற்கள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. புரதங்கள் மற்றும் பல்பெப்டைட்டுகள் தொகுப்புக்கான - ஆனால் மரபணு அனைத்து செயல்பாடுகள் மற்றும் மிகவும் தெளிவற்ற வார்த்தைகளை உள்ளனர். டிஎன்ஏ ஒவ்வொரு துண்டு அவர்களின் குறிப்பிட்ட பொருள் பொறுப்பு, அது உடல் பாதிக்கிறது என்பதை, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது சொல்ல கடினம். குறிப்பிட்ட சில மரபணுக்கள், எடுத்துக்காட்டாக, கண் நிறம், நல்ல தோல் மற்றும் இதய சில அம்சங்கள் பொறுப்பு என்று சொல்ல முடியும் கடுமையாக உழைக்க வேண்டியிருக்கிறது. எல்லாம் டிஎன்ஏ சில பண்புகளை சிக்கலாக உள்ளது.

வகைப்பாடுகள்

அது டிஎன்ஏ அங்கங்களை, சில குறிப்பிட்ட பணியை செய்கிறது என்று அவர்கள் இன்னும் அறியப்படாத மற்றும் மனித கூட என்பது அனைவரும் அறிந்த ஒன்றாகும். இந்த முதற்கோளாக மரபணுக்களின் நவீன கட்டுமான மற்றும் செயல்பாட்டு வகைப்பாடு இருந்து தொடங்கி. அது பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் அங்கு மேலும் மற்ற சிறப்பு டிஎன்ஏ குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் சில குறிப்பிட்ட அம்சங்கள் உள்ளன கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளவில்லை. கட்டுமான மற்றும் ஒழுங்குமுறை (செயல்பாட்டு): பொதுவாக, இந்த மரபணுக்களின் வகைப்பாடு அர்த்தம். இந்த இனங்கள் ஒவ்வொன்றும் இதையொட்டி, குழுக்களாக பிரிக்கலாம். உதாரணமாக, ஒழுங்குபடுத்துனர்களிடையே மாற்றிகளை, அடக்கிப்பரம்பரையலகுகளானது தடுப்பான்கள், முதலியன வேறுபடுத்தி

பிரிவு மரபணுக்கள் விளைவு தேர்வளவையின் மூலம் மரணம், அரை மரணம் மற்றும் நடுநிலை அலகுகள் உணர்த்துகிறது நம்பகத்தன்மையை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

அடிப்படை வேறுபாடுகள்

வெறும் மரபணுக்களின் பொதுவான வகைப்பாடு மேலே சோதனை மேற்கொண்ட. டிஎன்ஏ கட்டமைப்புப் மற்றும் செயல்பாட்டு பகுதிகள், அவரது படி, ஒருவருக்கொருவர் எதிர்த்தது என்றாலும் உண்மையில் அது அப்படி இல்லை. அவர்கள் தனியாக வேலை முடியாது, இந்த குழுக்களில் ஒவ்வொரு அதன் சொந்த வழியில் முக்கியம்.

கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் அத்தியாவசிய புரதங்கள் மற்றும் அமினோ அமிலங்கள் நேரடி தொகுப்புக்கான பொறுப்பு. கட்டுப்பாட்டாளர்கள் மேலும் வளர்ச்சியின் போது தங்கள் மற்றும் இனிய கட்டுப்படுத்தும், அதே போல் மற்ற excipients உருவாக்கத்தில் மேற்கொள்ளும் ஊழியர்கள் செயல்பாட்டை பாதிப்பதில்லை. கட்டுமான பகுதியாக தங்கள் தாக்கம் இயல்பில் அவர்கள் தடுப்பான்கள், அடக்கிப்பரம்பரையலகுகளானது கூட்டி மற்றும் மாற்றிகளை பிரிக்கப்படுகின்றன. தங்கள் செயல்பாடு இன்னும் வேகத்தைக் அல்லது சில அம்சங்கள் வளர்ச்சி மெதுவாக அனுமதிக்கிறது.

பண்புகள்

டிஎன்ஏ ஒவ்வொரு பகுதியும், ஒப்பீட்டளவில் சிறிய புரத மூலக்கூறின் உயிரினம் பற்றி தகவல் குறியாக்கம் அனுமதிக்கும் பண்புகள், பல உள்ளன:

  1. தனித்தியங்கும். ஒவ்வொரு மரபணு ஒரு சுயாதீன அலகு செயல்படுகிறது.
  2. நிலைப்புத்தன்மை. டிஎன்ஏ மற்றொரு பகுதியாக அப்படியே எதிர்கால தலைமுறையினர் கடத்தப்பட நீங்கள் தற்போது பிறழ்வுகள் இல்லை, அல்லது என்றால்.
  3. பிரத்யேகத்தன்மை. ஒவ்வொரு மரபணு ஒரு குறிப்பிட்ட தனிப்பட்ட அம்சத்தின் மேம்பாட்டில் பாதிக்கிறது.
  4. வீரியத்தை. ஒரு உயிரினத்தின் உள்ள மரபணுக்கள் எண்ணிக்கை மாற்றுதல் மீறல்கள் வழிவகுக்கிறது (எ.கா., டவுன் சிண்ட்ரோம் - பல நிறமூர்த்தங்கள் அதிகரிக்கும்).
  5. Pleiotropy. ஓர் ஒற்றை உயிரணுவை திறன் பல பண்புகளை ஊக்குவிக்க.

அறிய இன்னமும் உள்ளது. ஆமாம், விஞ்ஞானிகள் டிஎன்ஏ படித்து நிறைய அடைய, மற்றும் மேம்பட்ட மரபணுக்களின் வகைப்பாடு உருவாகி படிந்துள்ளன போது புரிந்து வேண்டும். கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை பக்க, ஒன்றாக வேலை என்கோடிங் இயக்கவியல் புரிந்து - கடந்த நூற்றாண்டின் உயிரியல் வளர்ச்சியில் ஒரு உண்மையான ஏற்றம் இருந்தது. ஆனால் இன்னும் கற்றுக்கொள்ள நிறைய இருக்கிறது.

அறிவியல் வளர்ச்சிக்கு வாய்ப்புக்கள்

மரபியல் ஒரு ஒப்பீட்டளவில் இளம் அறிவியல் போதிலும், அது ஒரு நல்ல எதிர்காலம் காத்திருக்கிறது என்று ஏற்கனவே தெளிவாக உள்ளது. நம்பிக்கையற்ற விவசாயம், பல்லுயிர் மறுசீரமைப்பு உருவாக்க அனுமதிக்கிறது, தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகள் பண்புகளை மேம்படுத்தும் கருதப்படுகிறது நோய்களின் சிகிச்சை - அனைத்து இந்த இப்போது சாத்தியம். முக்கிய நிபந்தனை மேலும் படிக்க, பரிசோதனைகள், மற்றும் வாழ்க்கையில் தன்னகத்தே - நெறிமுறைகள். மனித எதிர்கொள்ளும் மாரல் பிரச்சினைகள், டிஎன்ஏ குறியிடப்பட்ட தகவலை நிர்வகிக்க கற்று இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ta.unansea.com. Theme powered by WordPress.