வீக்கத்தின் நடுவர்கள்: வகைப்பாடு

நோய்க்குறியியல் காரணி செயலின் எதிர்விளைவுக்கான அழற்சியின் செயல் தோற்றமே உயிரினத்தின் போதுமான எதிர்வினை. வீக்கம் என்பது ஒரு சிக்கலான செயல்முறையாகும், இது உள்ளூர் அல்லது பொது மட்டத்தில் உருவாகிறது, இது வெளிநாட்டு முகவர்களின் நடவடிக்கைகளுக்கு விடையிறுக்கும். அழற்சி எதிர்வினை வளர்ச்சியின் முக்கிய பணி நோய்க்குறியியல் செல்வாக்கை நீக்குவதையும் உடலை மீட்டெடுப்பதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. வீக்கத்தின் மத்தியஸ்தர்கள் இந்த செயல்முறைகளில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளனர்.

சுருக்கமாக அழற்சி விளைவுகளை கொள்கைகளை

நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு மனித ஆரோக்கியத்தின் பாதுகாவலர். தேவையான போது, அது போரில் நுழைகிறது மற்றும் பாக்டீரியா, வைரஸ்கள், பூஞ்சை அழிக்கிறது. இருப்பினும், நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக போராடும் வேலை செயல்முறை மேம்படுத்தப்பட்ட செயல்பாட்டுடன் மருத்துவ பார்வைக்கு தோற்றமளிக்கவோ அல்லது உணரவோ முடியும். இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் வீக்கம் உடலின் ஒரு பாதுகாப்புப் பிரதிபலிப்பாக உருவாகிறது.

அழற்சியின் எதிர்விளைவு மற்றும் அதன் நீண்டகாலப் போக்கின் கடுமையான செயல்முறை உள்ளது. எரிச்சலூட்டும் காரணி (அதிர்ச்சி, சேதம், ஒவ்வாமை தாக்கம், தொற்று) ஆகியவற்றின் திடீர் நடவடிக்கையின் விளைவாக முதலில் ஏற்படுகிறது. நீண்ட கால வீக்கம் ஒரு நீடித்த பாத்திரத்தை கொண்டிருக்கிறது, மேலும் உச்சரிக்கப்படாத மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லை.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உள்ளூர் பதிலிறுப்பு விஷயத்தில், அழற்சியின் எதிர்விளைவுகளின் பின்வரும் அறிகுறிகள் அதிர்ச்சி அல்லது காயத்தின் பரப்பில் காணப்படுகின்றன:

• வலி இருக்கவில்லை;
• வீக்கம், வீக்கம்;
• தோல் ஹைபிரேமியம் ;
• செயல்படாத செயல்பாட்டு நிலை;
• ஹைபார்தர்மியா (வெப்பநிலை உயர்வு).

அழற்சியின் வளர்ச்சி நிலைகள்

வீக்கம் செயல்முறை தோல், இரத்த மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் பாதுகாப்பு காரணிகள் ஒரே நேரத்தில் தொடர்பு அடிப்படையாக கொண்டது. உடனடியாக ஒரு வெளிநாட்டு முகவர் தொடர்பு பிறகு, உடல் உடனடி அதிர்ச்சி பகுதியில் கப்பல்கள் உள்ளூர் விரிவாக்கம் பதிலளிக்கிறது. அவர்களது சுவர்களின் ஊடுருவலில் அதிகரிப்பு மற்றும் உள்ளூர் மைக்ரோசோக்சுலேசன் அதிகரித்துள்ளது. இரத்த ஓட்டத்துடன் சேர்ந்து, நகைச்சுவையற்ற பாதுகாப்பு செல்கள் இங்கே வந்துசேர்கின்றன.

இரண்டாவது கட்டத்தில், நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்கள் காயத்திற்கு இடமாக இருக்கும் நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக போராடத் தொடங்குகின்றன. Phagocytosis எனப்படும் ஒரு செயல்முறை தொடங்குகிறது. நியூட்ரோபில் செல்கள் அவற்றின் படிவத்தை மாற்றிக்கொள்கின்றன, மேலும் நோயியலுக்குரிய முகவர்களை உறிஞ்சிக்கின்றன. மேலும், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் அழிக்க சிறப்பு பொருட்கள் ஒதுக்கப்படுகின்றன.

நுண்ணுயிரிகளுடன் இணையாக, நியூட்ரபில்ஸ் வீக்கத்தின் பகுதியில் அமைந்துள்ள பழைய இறந்த செல்களை அழிக்கின்றது. இதனால், உடலின் எதிர்வினை மூன்றாம் கட்டத்தின் வளர்ச்சி தொடங்குகிறது. அழற்சியின் மையமாக இருப்பது, அது முழு உயிரினத்திலிருந்து பாதுகாக்கப்படுவதாகும். சில சமயங்களில் இந்த இடத்தில் உணர்தல் உணரப்படும். வீக்கத்தின் செல்லுலார் மத்தியஸ்தர்கள் மாஸ்ட் செல்கள் உற்பத்தி செய்ய ஆரம்பிக்கின்றன, இது காயமடைந்த பகுதியை நச்சுகள், ஸ்லாக்ஸ் மற்றும் பிற பொருட்களிலிருந்து சுத்தம் செய்ய அனுமதிக்கிறது.

மத்தியஸ்தர்களின் பொது கருத்துகள்

அழற்சியற்ற மத்தியஸ்தர்கள் உயிரியல் தோற்றத்தின் செயலூக்கமான பொருட்கள், இது மாற்றத்தின் முக்கிய கட்டங்களைக் கொண்டிருக்கும். அவை அழற்சியின் வெளிப்பாடுகளின் வெளிப்பாடாக இருப்பதற்கு காரணம். உதாரணமாக, அதிகமான வாஸ்குலார் சுவர் ஊடுருவி அல்லது அதிர்ச்சி பரப்பிலுள்ள உள்ளூர் வெப்பநிலை அதிகரிப்பு.

வீக்கத்தின் பிரதான மத்தியஸ்தர்கள் நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சியில் மட்டும் ஒதுக்கப்படுவதில்லை. அவர்களின் வளர்ச்சி தொடர்ச்சியாக ஏற்படுகிறது. இது உடலின் செயல்பாடுகளை திசு மற்றும் செல்லுலார் மட்டங்களில் ஒழுங்குபடுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. நடவடிக்கை திசை பொறுத்து, மாற்றுவோர் விளைவு உண்டு:

• சேர்க்கை (கூடுதல்);
• ஒத்திசைவு (சக்திவாய்ந்த);
• எதிர்மறை (பலவீனப்படுத்துதல்).

நுண்ணுயிரிகளின் ஒரு சேதத்தை ஏற்படுத்தும் போது, இடைத்தரகர் இணைப்பு அழற்சி விளைவுகளின் ஒருங்கிணைப்பு செயல்முறைகளை கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் செயல்பாட்டின் தனிச்சிறப்பு நிலைகளில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது.

வீக்கத்தின் மத்தியஸ்தர்களின் வகைகள்

அனைத்து அழற்சியும் மாற்றியமைப்பவர்கள் இரு பெரிய குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டு, அவர்களின் தோற்றத்தைப் பொறுத்து:

1. நகைச்சுவை: கினின்கள், உட்செலுத்துதல் வகைப்பாடுகள், இரத்தக் கொதிப்பு அமைப்புகளின் காரணிகள்.
2. செல்லுலார்: வாஸோயாக்டிக் அமெய்ன்ஸ், அராசிடோனிக் அமிலம் டெரிவேடிவ்ஸ், சைட்டோகின்கள், லிம்போக்கின்ஸ், லைசோஸ்மால் காரணிகள், ஆக்ஸிஜன், நியூரோபேப்டைடின் செயலில் உள்ள மெபாபைட்டுகள்.

ஊடுருவலின் நகைச்சுவை நடுவர்கள் மனித உடலில் நோயியலுக்குரிய காரணி தாக்கம் ஏற்படுவதற்கு முன்பே இருக்கிறார்கள், அதாவது உடலின் இந்த பொருட்களின் பங்கு உள்ளது. செயலற்ற படிவத்தில் உயிரணுக்களால் அவற்றின் படிதல் ஏற்படுகிறது.

Vasoactive amines, neuropeptides மற்றும் lysosomal காரணிகள் முன்பே இருக்கும் modulators உள்ளன. செல்லுலார் மத்தியஸ்தர்களின் குழுவிற்குச் சொந்தமான மீதமுள்ள பொருட்கள் நேரடியாக அழற்சியின் எதிர்வினையின் வளர்ச்சியில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.

டெலிவிஷன்களை நிறைவு செய்யவும்

வீக்கத்தின் மத்தியஸ்தர்கள் பாராட்டின் பங்குகள் அடங்கும். உயிரியல்ரீதியாக செயல்படும் பொருள்களின் இந்த குழுவானது நகைச்சுவை மாற்றிகளுக்கு மிகவும் முக்கியமானதாகக் கருதப்படுகிறது. Derivatives 22 வெவ்வேறு புரதங்களை உள்ளடக்கியது, இது உருவாக்கம் நிரப்புதல் செயல்படுத்தும் (நோயெதிர்ப்பு சிக்கல் அல்லது இம்முனோகுளோபினின் உருவாக்கம்) ஏற்படுகிறது.

1. மாற்றியமைப்பவர்கள் C5a மற்றும் C3A ஆகியவை உறிஞ்சும் கடுமையான கட்டத்திற்கு காரணம் மற்றும் அவை மாஸ்ட் செல்கள் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹிஸ்டமைனின் விடுவிப்பாளர்களாகும். அவர்களின் நடவடிக்கை ஹிஸ்டமின் மூலம் நேரடியாகவோ அல்லது மறைமுகமாகவோ மேற்கொள்ளப்படும் வாஸ்குலர் செல்கள் ஊடுருவலின் அளவை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டது.
2. C5a des Arg Modulator அழற்சியின் எதிர்வினையின் தளத்தில் வெண்புறாக்களின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது மற்றும் நியூட்ரோபிலிக் செல்களை ஈர்க்கிறது.
3. C3B ஃபோகோசைடோசிஸை ஊக்குவிக்கிறது.
4. சிக்கலான C5b-C9 நுண்ணுயிர்கள் மற்றும் நோய்க்குறியியல் உயிரணுக்களின் சிதைவுக்கான பொறுப்பாகும்.

பிளாஸ்மா மற்றும் திசு திரவத்திலிருந்து உற்பத்தி செய்யப்படும் மத்தியஸ்தர்களின் இந்த குழு. நோய்க்குறியியல் மண்டலத்தில் நுழைவதன் மூலம், வெளியேற்றத்தின் செயல்முறைகள் உள்ளன. நிரப்பு வகைப்பாடுகளின் உதவியுடன், இன்டர்லூகுயின், நரம்பியக்கடத்திகள், லியூகோடிரேன்ஸ், ப்ரஸ்தாலாண்டின்கள் மற்றும் பிளேட்லெட் செயல்படுத்தும் காரணிகள் வெளியிடப்படுகின்றன.

kinins

இந்த குழுவின் பொருட்கள் ஒரு வேசோடைலேட்டராகும். அவை குறிப்பிட்ட குளோபிலினிலிருந்து திசு திரவத்திலும் பிளாஸ்மாவிலும் உருவாகின்றன. இந்த குழுவின் முக்கிய பிரதிநிதிகள் பிராட்ய்கின் மற்றும் கால்டிடின், பின்வருமாறு வெளிப்படுத்தப்படுவது:

• மென்மையான குழுக்களின் தசை சுருக்கத்தில் பங்கேற்கவும்;
• வாஸ்குலர் எண்டோட்ஹீலியின் குறைப்பு காரணமாக, சுவர் ஊடுருவலின் செயல்முறைகள் மேம்பட்டவை;
• தமனி மற்றும் சிரை அழுத்தம் அதிகரிப்புக்கு பங்களிப்பு;
• டிலேட் சிறிய கப்பல்கள்;
• வலி மற்றும் அரிப்பு தோற்றத்தை ஏற்படுத்து;
• மீளுருவாக்கம் மற்றும் கொலாஜன் தொகுப்பு முடுக்கம் பங்களிப்பு.

பிராட்ய்கின்னின் நடவடிக்கை இரத்தத்தின் பிளாஸ்மாவை வீக்கத்தின் மையமாக திறக்கும் நோக்கத்தை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. கின்னி - வீக்க வலி உண்டாகும். அவர்கள் உள்ளூர் ரசிகர்களை எரிச்சலூட்டி, அசௌகரியம், வலியுணர்வை ஏற்படுத்துதல், அரிப்பு.

புரோஸ்ட்டக்ளாண்டின்கள்

வீக்கத்தின் செல்லுலார் மத்தியஸ்தர்கள் புரோஸ்டாக்டிலின்ஸ். பொருட்கள் இந்த குழு அராக்கிடோனிக் அமிலத்தின் வகைக்கெழுக்களை குறிக்கிறது. ப்ரோஸ்டாக்டிலின்ஸின் மூலங்கள் மேக்ரோபாய்கள், பிளேட்லெட்கள், கிரானூலோசைட்கள் மற்றும் மோனோசைட்கள் ஆகும்.

Prostaglandins பின்வரும் செயல்பாடு வெளிப்படுத்துகின்றன என்று அழற்சி மத்தியஸ்தர்கள் உள்ளன:

• வலி வாங்கிகளை எரிச்சல்;
• வஸோடைலேஷன்;
• அதிகரித்த ஊடுருவல் செயல்முறைகள்;
• காயம் உள்ள அதிகப்படியான உயர் இரத்த அழுத்தம்;
• நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் லுகோசைட்ஸின் இயக்கத்தின் முடுக்கம்;
• அதிகரித்த வீக்கம்.

லியூக்கோட்ரியேன்கள் ஆகியவையாகும்

புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மத்தியஸ்தர்களுடன் தொடர்புடைய உயிரியல் ரீதியாக தீவிரமான பொருட்கள் . அதாவது, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் எஞ்சிய நிலையில் ஒரு உயிரினத்தில், எரிச்சலூட்டும் காரணி உடனடி பதிலுக்கு அவற்றின் அளவு போதாது.

லுகோடிரியாக்கள் வாஸ்குலர் சுவரின் ஊடுருவலின் அதிகரிப்பு மற்றும் நோய்க்குறி மண்டலத்தில் லிகோசைட்டுகளை அணுகுவதைத் தூண்டுகின்றன. அவை அழற்சியின் வலிமைக்கு முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை. இரத்த சிவப்பணுக்களுக்கு தவிர, நுரையீரல் செல்கள், நாளங்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் ஆகியவற்றில் உள்ள அனைத்து இரத்த அணுக்களிலும் பொருட்கள் தொகுக்கப்பட்டன.

பாக்டீரியாவுக்கு எதிரான அழற்சியின் வளர்ச்சியைக் கருத்தில் கொண்டால், லுகோட்டிரியினுடைய வைரஸ்கள் அல்லது ஒவ்வாமை காரணிகள் மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் காரணமாக ஏற்படுகின்றன. விளைவு ஹிஸ்டமைன் போன்றது, இருப்பினும், அது நீண்ட காலம் நீடிக்கும். செயலில் உள்ள பொருட்களின் இலக்கு உறுப்பு இதயம். பெருமளவில் வெளியே நின்று, அவை இதய தசைகளில் செயல்படுகின்றன, கரோனரி இரத்த ஓட்டத்தை மெதுவாக குறைக்கின்றன மற்றும் அழற்சி எதிர்வினை அளவை அதிகரிக்கின்றன.

த்ரோம்பாக்சேன்கள்

இந்த குழுவின் செயல்திறன் மின்தேக்கிகள், மண்ணீரல், மூளை செல்கள், நுரையீரல் மற்றும் இரத்தக் குழாய்களின் இரத்த அணுக்கள் ஆகியவற்றின் திசுக்களில் உருவாகின்றன. அவர்கள் கப்பல்களில் ஒரு பரவலான விளைவை கொண்டிருக்கிறார்கள், இதய இஸ்கெமிமியாவில் இரத்தக் குழாய் உருவாக்கம் செயல்படுவதை மேம்படுத்துதல், திரட்டுகள் மற்றும் திரட்டுகள் ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகளை ஊக்குவிக்கிறார்கள்.

உயிர் உரங்கள்

வீக்கத்தின் முதன்மை மத்தியஸ்தர்கள் ஹிஸ்டமைன் மற்றும் செரோடோனின். நோயியல் மண்டலத்தில் ஆரம்பகால நுண்ணுயிரியல் தொந்தரவுகள் தூண்டுதல்களாக இருக்கின்றன. செரோடோனின் என்பது நரம்பணுமாற்றமளிப்பாகும், இது மாஸ்ட் செல்கள், என்ட்ரோகிராஃபீன்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது.

செரோடோனின் செயலானது உடலில் உள்ள அதன் மட்டத்தை பொறுத்து மாறுபடுகிறது. இயல்பான சூழ்நிலையில், மத்தியஸ்தரின் அளவு உளவியல் ரீதியாக இருக்கும்போது, அது பாத்திரங்களின் பிளேஸ் அதிகரிக்கிறது மற்றும் அவற்றின் தொனியை அதிகரிக்கிறது. அழற்சி விளைவுகளை உருவாக்குவதன் மூலம், அளவு அதிகரிக்கிறது. செரோடோனின் ஒரு வாஸோடிலேட்டராகி, வாஸ்குலர் சுவரின் ஊடுருவலை அதிகரிப்பதோடு, பாத்திரங்களை வடிகட்டவும் செய்கிறது. இரண்டாவது விளைவாக இரண்டாவது நரம்பியக்கதிர் உயிரியலியல் அமினிகை விட அதன் விளைவு நூறு மடங்கு திறன் வாய்ந்தது.

ஹிஸ்டமைன் வீக்கம் ஒரு மத்தியஸ்தராக உள்ளது இரத்த நாளங்கள் மற்றும் செல்கள் ஒரு பன்முகத்தன்மை விளைவை கொண்டிருக்கிறது. ஹிஸ்டமின்-உணர்திறன் வாங்கிகளின் ஒரு குழுவில் செயல்படுவதால், பொருள் தமனிகளை விரிவுபடுத்துகிறது மற்றும் லிகோசைட்டுகளின் இயக்கத்தை தடுக்கிறது. மற்றொன்று வெளிப்படும் போது, நரம்புகள் குறுகும்போது, உள்-தலைப்பகுதி அழுத்தம் அதிகரிக்கிறது மற்றும் மாறாக, லிகோசைட்டுகளின் இயக்கத்தை தூண்டுகிறது.

நியூட்ராபில் வாங்கிகள் மீது செயல்படுவது, ஹிஸ்டமைன் மோனோசைட் வாங்கிகளைத் தங்கள் செயல்திறனை கட்டுப்படுத்துகிறது - இது பிந்தையதை தூண்டுகிறது. எனவே, நரம்பியக்கடத்திகள் ஒரே நேரத்தில் அழற்சி, அழற்சியை விளைவிக்கலாம்.

ஹிஸ்டமைனின் வேசோடைலேட்டர் விளைவு சிக்கலானது அசிடைல்கோலின், பிராடின்கின்னி மற்றும் செரோடோனின் ஆகியவற்றால் அதிகரிக்கப்படுகிறது.

லைசோஸ்மால் என்சைம்கள்

நோய்த்தடுப்பு வீக்கத்தின் மீடியார்கள் நோய்த்தடுப்பு, குடியேற்றம், பாகோசைடோசிஸ், சேதம் மற்றும் செல்கள் இறப்பு ஆகியவற்றின் போது நோயியலுக்குரிய செயல்முறையின் தளத்தில் மோனோசைட்கள் மற்றும் கிரானூலோசைட்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. லைசோஸ்மால் நொதிகளின் முக்கிய அங்கமாக இருக்கும் புரோட்டினேஜ்கள், அயல் அழிக்கப்பட்ட நோய்க்கிருமிகளைத் தாக்கும் ஒரு ஆண்டிமைக்ரோபயல் பாதுகாப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன.

கூடுதலாக, செயலில் உள்ள பொருட்கள் அதிகரித்த வாஸ்குலர் சுவர் ஊடுருவலுக்கு பங்களிப்பு செய்கின்றன, லுகோசைட் ஊடுருவலை மாற்றியமைக்கின்றன. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நொதிகளின் அளவை பொறுத்து, அவை லிகோசைட் கலங்களின் இடம்பெயர்வுகளை அதிகரிக்க அல்லது பலவீனப்படுத்தலாம்.

லிஸோசோமால் என்சைம்கள் பூஜ்ஜிய முறையை செயல்படுத்துகின்றன, சைட்டோயின்கள் மற்றும் லிமோக்கின்களை வெளியிடுகின்றன, உராய்வு மற்றும் ஃபைபிரினோலிஸை செயல்படுத்துகின்றன என்பதன் காரணமாக அழற்சியின் எதிர்வினை உருவாகிறது மற்றும் நீண்ட காலத்திற்கு நீடிக்கும்.

கேடானிக் புரதங்கள்

வீக்கத்தின் மத்தியஸ்தர்கள் நியூட்ரோபிலிக் துகள்களில் அடங்கியுள்ள புரதங்கள் மற்றும் அதிக நுண்ணுயிரிகளைக் கொண்டுள்ளன. இந்த உட்பொருள்கள் வெளிநாட்டுக் கலத்தில் நேரடியாக செயல்படுகின்றன, அதன் கட்டமைப்பு சவ்வுகளை மீறுகின்றன. இது நோயெதிர்ப்பு முகவர் இறப்பிற்கு காரணமாகிறது. மேலும், அழிவு செயல்முறை மற்றும் லைசோஸ்மால் புரதங்களின் பிளவு ஏற்படுகிறது.

சூடான புரதங்கள் நரம்பியணைமாற்றி ஹஸ்தமின் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்கின்றன, வாஸ்குலர் ஊடுருவலை அதிகரிக்கின்றன, லுகோசைட் கலங்களின் ஒட்டுதல் மற்றும் குடியேற்றத்தை விரைவுபடுத்துகின்றன.

சைட்டோகின்கள்

இவை பின்வரும் செல்கள் மூலம் தயாரிக்கப்படும் செல்லுலார் அழற்சியற்ற மத்தியஸ்தர்களாகும்:

• மோனோசைட்கள்;
• மேக்ரோபேஜுகள்;
• நியூட்ரோஃபில்களின்;
• நிணநீர்க்கலங்கள்;
• எண்டோடீயல் செல்கள்.

ந்யூட்டோபில்ஸில் செயல்படுவது, சைடோகைன்கள் வாஸ்குலர் சுவரின் ஊடுருவலின் அளவை அதிகரிக்கின்றன. அவர்கள் லாகோசைட் செல்களைத் தூண்டுவதற்கு, உறிஞ்சும் மற்றும் அழிக்கப்பட்ட அன்னிய நுண்ணுயிரிகளை அழிக்கவும், பாகோசைடோசிஸ் செயல்முறையை மேம்படுத்துகின்றனர்.

நோயியலுக்குரிய உளவாளிகளைக் கொன்ற பிறகு, சைட்டோக்கின்ஸ் புதிய உயிரணுக்களின் மீட்பு மற்றும் பெருக்கம் ஆகியவற்றை தூண்டுகிறது. நடுத்தர மக்கள், ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள், நியூரோபேப்டைட் ஆகியவற்றின் பிரதிநிதிகளால் பொருள்முதல்வாதங்கள் தொடர்பு கொள்ளப்படுகின்றன.

ஆக்ஸிஜனின் செயலிலுள்ள metabolites

ஒற்றுமை கொண்ட எலக்ட்ரான்கள் இருப்பதால், மற்ற மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு கொள்ள முடிகிறது, இது அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு நேரடி பங்கை எடுத்துக் கொள்ளும். மத்தியஸ்தர்களின் பகுதியாக இருக்கும் ஆக்ஸிஜன் வளர்சிதை மாற்றங்கள்:

• ஹைட்ராக்ஸைல் தீவிர;
• ஹைட்ரோபராக்ஸைடு தீவிர;
• சூப்பர்ஸைடு அனியன் ரேடிகல்.

இந்த செயலில் உள்ள பொருட்களின் ஆதாரமாக அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் வெளிப்புற அடுக்கு, அவற்றின் தூண்டுதலின் மீது ஒரு பாகோசைடோசிஸ் வெடிப்பு, மற்றும் சிறிய மூலக்கூறுகளின் ஆக்சிஜனேற்றம்.

ஆக்ஸிஜன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் பாக்டீட்டோசிஸ் உயிரணுக்களின் திறனை வெளிநாட்டு முகவர்கள் கொல்ல, கொழுப்பு ஒட்சியேற்றம், அமினோ அமிலங்கள் சேதம், நியூக்ளிக் அமிலங்கள், கார்போஹைட்ரேட் ஆகியவற்றை அதிகரிக்கிறது, இது வாஸ்குலர் ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது. கட்டுப்பாட்டு முறைகளாக, வளர்சிதை மாற்றங்கள் அழற்சியற்ற நிகழ்வை அதிகரிக்கலாம் அல்லது அழற்சியை ஏற்படுத்தும் விளைவை ஏற்படுத்தும். மிகுந்த முக்கியத்துவம் வாய்ந்த நாள்பட்ட நோய்களின் வளர்ச்சி.

எண்ட்ரோபின்கள்

இந்த குழுவில் கால்சிட்டோனின், நரோய்கினின் ஏ மற்றும் பொருள் பி ஆகியவை அடங்கும். இவை நரம்பியல்புகளிலிருந்து மிகவும் அறியப்பட்ட மாதிரிகள் ஆகும். பொருட்கள் விளைவு பின்வரும் செயல்முறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது:

• வீக்கம் கவனம் நியூட்ரோபில்ஸ் ஈர்ப்பு;
• அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவுதல்;
• முக்கிய உணர்கருவிகளில் நரம்பியக்கடத்திகள் மற்ற குழுக்களின் செல்வாக்குடன் உதவுங்கள்;
• சீழ்ப்புண் உட்செலுத்தலுக்கான நியூட்ரபில்ஸின் அதிகரித்த உணர்திறன்;
• அழற்சி எதிர்வினை செயல்முறை வலி உருவாக்கம் பங்கு.

எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, செயலில் மத்தியஸ்தர்கள் அசிடைல்கோலின், எபினிஃபிரின் மற்றும் நோர்பைன்ப்ரைன் ஆகியவை அடங்கும். அசிட்டிலோகோலைன் தமனிசிரியரின் உயர் இரத்த அழுத்தம் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது, நோயியல் மையத்தில் நோய்களை குணப்படுத்துகிறது.

நோர்பைன்ஃபிரின் மற்றும் அட்ரினலின் செயல்பாடு வீக்கத்தை கட்டுப்படுத்தி, வாஸ்குலர் ஊடுருவலின் வளர்ச்சியை தடுக்கிறது.

ஒரு அழற்சி எதிர்வினை வளர்ச்சி உடலின் ஒரு பகுதி மீறலாகாது. மாறாக, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு என்பது பணிகளைச் சமாளிக்கும் ஒரு அடையாளமாகும்.