ட்ரைசோமி 21: வழக்கமான மதிப்புகளை

ட்ரைசோமி - குரோமோசோம் தொகுப்பில் பல அல்லது ஒரு கூடுதல் நிறமி முன்னிலையில். மிகவும் பிரபலமான விருப்பத்தை - அது வருகையே ஒரு கூடுதல் நிறமி 13, 18 மற்றும் 21 ஆம் குரோமசோமில்.

டவுன் சிண்ட்ரோம்

இந்த நோய் இரண்டாவது பெயர் - ட்ரைசோமி 21. அவரது முதல் அவரது நடைமுறையில் ஆராயப்பட்டு 1866 இல் டாக்டர் Lengdon Daun விவரித்தார். டாக்டர் வலது முக்கிய அடிப்படை அறிகுறிகள் கோடிட்டு, ஆனால் அவர் சரியாக இந்த நோய் காரணத்தைக் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை. ட்ரைசோமி 21 மர்மம் தீர்க்க, ஆராய்ச்சியாளர்கள் 1959 இல் முடிந்தது. பின்னர் அது நோய்க்கு மரபியல் மூலப்பொருளை கண்டறியப் பட்டுள்ளது. நிறமி 21 மரபணுக்களின் பிரதிகளை அதாவது ஒரு கூடுதல் நிறமி முன்னிலையில் வருகிறது நோயியல் வழிவகுக்கிறது நோய்க்குறியீட்டின் பண்புகள் பொறுப்பு. அது அறியப்படுகிறது ஒவ்வொரு மனித உயிரணு குரோமோசோம்கள் இருபத்தி மூன்று ஜோடிகள் கொண்டிருக்கும். முதல் பாதியில் தாயிடமிருந்து முட்டை, மற்றும் இரண்டாவது மூலம் செல்கிறது - தந்தையிடம் இருந்து விந்து மூலம். ஆனால் சில நேரங்களில் அது தோல்வியுற்றால், மற்றும் பெற்றோர்கள் ஒன்று அனைத்து கூடுதல் அலகு பெற முடியும் இருந்து மிகவும் குரோமோசோம், பிரிக்கப்பட்டு முடியாது. அது ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் ஒன்றாக டவுன் சிண்ட்ரோம் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. பெற்றோர்கள் புவியியல் நிலை விஷயமே இல்லை. புள்ளி விவரப்படி, மற்றொன்று எட்டுக் குழந்தைகள் ட்ரைசோமி 21 அவதிப்பட்டு.

காரணங்கள் மற்றும் ட்ரைசோமி 21. ஆபத்து குறிகாட்டிகள் விகிதம் ஆபத்து

டவுன் சிண்ட்ரோம் காரணங்கள் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. விஞ்ஞானிகள் இன்னும் இந்த நோய் பற்றி விவாதித்துக் கொண்டிருக்கின்றனர். அவர்கள் சம்மதிக்க ஒரே விஷயம், ட்ரைசோமி 21 தனித்தனி ஜீன்களயும் இடையிலான பல்வேறு பரஸ்பர தோல்வியின் விளைவாக உள்ளது. அது ஒரு அல்ல பரம்பரை நோய். ஆயினும் ஒரு குறிப்பிட்ட அமைப்பு உள்ளது: தாயின் வயது 35 ஆண்டுகள் அதிகமாக இருந்தால் இந்த நோய் தோன்றுவதற்கு மூன்று சதவீதம் அதிகரித்து வருகிறது. மற்றும் பழைய பிரசவ பெண், அதிக குழந்தை இவ்வாறு 21. ட்ரைசோமி போகும் ஆபத்துக்கும், வயது இருபத்தி ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு பெண்கள் பங்கு கொண்ட உடம்பு குழந்தை வாய்ப்பளிக்கிறீர்கள் 1 குழந்தை 1250 குழந்தைகள், மற்றும் நாற்பது பிறகு - 1 குழந்தை வரை 30 குழந்தைகளுக்கு. அது தந்தையின் வயது நோய் நிகழ்வு எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. டவுன் சிண்ட்ரோம் பெண் நோய் ஆண்கள் ஐம்பது சதவீதம் ஒரு நிகழ்தகவு ஒரு உடம்பு குழந்தை இருக்கலாம் - மலடி. இந்த நோய் உள்ள ஒரு குழந்தை, ட்ரைசோமி 21 ஆபத்து, ஒரு சதவீதம் இரண்டாவது குழந்தையையும் பெற வேண்டும் பெற்றோர்கள்.

நிறமூர்த்த கோளாறுகள் உறுதிப்பாட்டை முறைகள்

ஒவ்வொரு பெண், கருவுற உங்கள் குழந்தையின் எதிர்கால சுகாதார பற்றி கவலைகள் திட்டமிட்டுள்ளது. நவீன மருத்துவம் எங்களுக்கு கருவில் இருக்கும் குழந்தையை பல நோயியல் வளர்ச்சி அடையாளம் அனுமதிக்கிறது. மேலே குறிப்பிட்டபடி, ட்ரைசோமி 21 எதிர்பார்க்கப்படும் ஆபத்து மீண்டும் மீண்டும் வயது தாய்மார்கள் அதிகரிக்கிறது. யாருடைய வயது அந்த பெண்கள் ஆபத்து இருப்பதால், கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் திரையிடல் பரிந்துரைப்பார். ஆனால் மட்டும் வயது எந்த மருத்துவர் கரு ட்ரைசோமி 21. ஏற்படலாம் என்று கவலைகள் உள்ளன காரணம் ஆகலாம் விகிதம் ஒதுக்கப்படும் பகுப்பாய்வு மணிக்கு:

• நிறமூர்த்தங்களின் குறைபாடுகளுடன் முந்தைய கருவுற்றிருக்கும் உள்ள பிறவி நோயியல்;
• கருவுற்றிருக்கும் nevynoshennyh நடமாடுவது, கூலியாட்கள்
• கர்ப்பமாக கடுமையான பிறவி நோய்கள் உறவினர்கள் நடமாடுவது, கூலியாட்கள்
• கர்ப்ப பரவக்கூடிய நோய்கள்;
• கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு;
• இந்த சிண்ட்ரோம் முதல் பிறவி
• கரு ஊன மருந்துகளைப் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஒப்புக்கொள்ளப்பட்டது.

இரத்த மாதிரி ஆய்வு செய்யப்படுகிறது, பின்னர் மாதிரி நோயியல் இருப்பதை கண்டுப்பிடிக்கும் மூலம், ஒரு சிறப்பு அமைப்பின் வைக்கப்பட்டார். ட்ரைசோமி 21 ஆல் தீர்மானிக்கப்படும் சூழ்நிலை சாட்சியத்தை மூலம், சாதாரண மதிப்பு மற்ற புறநிலை காரணிகள் இணைந்து கணக்கில் கொள்ளப்படுகின்றன. இந்த பின்வருமாறு: வயது தாய்மார்கள், எடை, பழம் முன்னிலையில், முன்னிலையில் அல்லது கெட்ட பழக்கம் மற்றும் பலர் இல்லாத. உறுதி அது ஒரு முழு பரிசோதனை துணிந்து, மற்றும் காட்டி "ட்ரைசோமி 21" நடத்தப்பட்டது பிறகே இருந்தது - அவள் எங்கே பிறக்காத குழந்தை டவுன் சிண்ட்ரோம் சந்தேகிக்கப்படும் முன்னிலையில் பற்றி கேட்டிருந்த ஒரு மருத்துவர் தான் ஒரு ஆலோசனை அழைக்கப்பட்டார் ஒரு பெண். ஒரு பெண் கர்ப்பம் குறுக்கிட தீர்மானிக்கலாம். ஆனால் தனியாக முடிவுகளை திரையிடல் ஒரு நூறு சதவீதம் கண்டறிய கொடுக்க முடியாது. பகுப்பாய்வு ஒரு நேர்மறையான விளைவாக கொடுக்கிறது என்றால், மருத்துவர் பொதுவாக ஒரு துளை பனிக்குட நியமிக்கிறார்.

அறிகுறிகள் மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம் அறிகுறிகள்

ஒரு விதியாக, ட்ரைசோமி 21 குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் சில நிமிடங்களில் காணப்படுகிறது. ஒரு மருத்துவர் இந்த நோயறிதலுடன் வைத்து கூடிய வெளிப்புற அறிகுறிகள் பல உள்ளன. இந்த பின்வருமாறு:

• குறுகிய கழுத்து, தட்டையான மூக்கு மற்றும் முகம், சிறிய வாய், பெரிய, வழக்கமாக protruding நாக்கு, மங்கோலாய்டு கண்களின் ஒரு சிறிய சிதைக்கப்பட்ட காதுகள்;
• தவறான வானத்தில் பள்ளங்களின் நாக்கை, மூக்கு தட்டையான பாலம்;
• குறுகிய மற்றும் பரந்த ஆயுதங்கள், ஒரு மடங்கு, நடுவிரலை குறுகிய வியூகம் கை;
• கண் கருவிழி வெள்ளை புள்ளிகள்;
• சிறிய எடை;
• மிகவும் பலவீனமாக தசை;
• மார்பு வளைவு.

உள்ளுறுப்புக்களில் நோய்க்குறியியலை

நம்மால் கூற முடியாது என்று "ட்ரைசோமி 21", இணை ஆரோக்கியமின்மைகள் வருகிறது விகிதம் கண்டறியப்பட்டுள்ளது நபர்களை:

• பிறவி இதய நோய்;
• பல்வேறு இரைப்பை நோய்கள் பாதை;
• புற்றுநோய் ஆபத்து ஆரோக்கியமான தனிநபர்களை விட அதிகமாக இருக்கும்;
• காது கேளாமை;
• மங்கலான பார்வை ;
• தூக்கத்;
• உடல் பருமன்;
• மலச்சிக்கல்;
• குழந்தைப் பிடிப்பு;
• அல்சைமர் நோய்.

ட்ரைசோமி 21. உள உணர்ச்சி வெளிப்பாடுகள் சாதாரண குறிகாட்டிகள்

ஒருவேளை இது போன்ற அறுதியிடலுக்கு வைத்து குழந்தைகளில் காணப்படும் மிகவும் பொதுவான கோளாறு, உள உணர்ச்சி வளர்ச்சி மீறும் செயலாகும். அவர்கள் நேசமான இல்லை, அறிய ட்ரைசோமி 21 நோயியல் கடினமான மக்கள், அரிதாகத்தான் அது மாஸ்டர். பெரும்பாலும் இந்த குழந்தைகள் மிகையான இயக்கம் அல்லது முற்றிலும் தரிசாகி போன்ற ஒன்று. இந்த மக்கள் மனம் மிகவும் வாய்ப்பு உள்ளது. ஆனால் அது இந்த குழந்தைகள் மிகவும் பாச கீழ்ப்படிதல் மற்றும் கவனத்துடன் உள்ளன என்பது குறிப்பிடத்தக்கதாகும் வேண்டும். அவர்கள் "சோலார் குழந்தை." என்று அழைக்கப்படுகின்றன

டவுன் நோய்த்தாக்கம் சிகிச்சை

துரதிருஷ்டவசமாக, இன்று காலத்தில்கூட இந்த நோயியல் குணப்படுத்த முடியாதது. அத்தகைய மக்கள் உதவ முடியும் என்று மட்டும் தான் - இணை ஆரோக்கியமின்மைகள் சிகிச்சையளிப்பதற்கு உள்ளது. இவ்வாறு அது "சூரியன் மக்கள்" வாழ்க்கை நீட்டிக்க மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த முடியும்.

முன்அறிவிப்பு டவுன் சிண்ட்ரோம்

சமீப ஆண்டுகளில், குரோமோசோம் 21 ம் தேதி கோளாறுகள் கொண்ட மக்களின் வாழ்க்கை எதிர்பார்ப்பு தீவிரமாக உயர்ந்துள்ளது. சோதனைகள் மற்றும் சிகிச்சைகள் தரத்தை மேம்படுத்துவதற்கும் தேவையான அனைத்து நன்றி. இந்த சிண்ட்ரோம் ஒரு நபர் ஐம்பத்தைந்து ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஒரு தரமான வாழலாம். வழக்கமான பள்ளிகள் செல்ல - டவுன் சின்ட்ரோம் உள்ள நபர்கள் சமூகத்தில் ஒரு ஒருங்கிணைப்பு நன்றி குழந்தைகள், ஒரு முழு வாழ்க்கை வாழ முடியும். இன்று நாம் பொது வாழ்க்கையில் ஒரு பெரிய பங்களிப்பு வைப்பதுடன் பிரபலமான ஆக நிர்வகிக்கப்படும் யார் மக்கள் நிறைய தெரியும்.

பெற்றோர் "சோலார்" குழந்தைகளுக்கு நடைமுறை குறிப்புகள்

தங்கள் குழந்தை டவுன் நோய்க் உடம்பு சரியில்லை என்று அறிக்கை பெற்றோர்கள், குழந்தையின் மேலும் பராமரிப்பு மற்றும் வளர்ப்பு தொடர்பான பல பிரச்சினைகள் உள்ளன. சமீபத்தில் எங்கள் சமூகத்தில் வரை நாம் மக்கள் பாரபட்சமாக. இந்த மனப்பான்மை தகவல் இல்லாத காரணத்தால் இல்லாததால் உருவாக்கியுள்ளது. ஆனால் சமீபத்தில், மேலும் மேலும் தகவல் எங்களுக்கு இருந்து ஓரளவு மாறுபட்டதாக இருக்கும் நபர்களைக் கொண்ட ஒரு சமுதாயம். இப்போது அது மையங்கள் பெரிய அளவில், தங்கள் பெற்றோருடன் வந்து முடியும் உருவாக்குகிறது "சோலார் குழந்தை." அவர்கள் மட்டும் அவர்கள் தங்கள் வெற்றிகளைத் மற்றும் அனுபவங்களை பகிர்ந்து கொள்வது, ஆனால் உள்நாட்டு சிரமங்களை ஏற்ப மற்றும் நவீன சமூகத்தில் ஒருங்கிணைக்க குழந்தைகளுக்கு கற்று கொடுக்க. அது குழந்தையின் மன வளர்ச்சி, ஆனால் உடல் மட்டுமே சமாளிக்க முக்கியம். நல்ல முடிவுகளை உடற்பயிற்சி சிகிச்சை மற்றும் தொழில்சார் சிகிச்சை கொடுக்க. அது தங்களை சேவை செய்ய குழந்தை கற்பிக்க வேண்டும். அது ஆரம்ப நிலையில் இருந்து "சன்னி" குழந்தை ஈடுபட முக்கியம். இந்த குழந்தைகள் வளர்ச்சிக்கு பல நுட்பங்களை உள்ளன. மற்றும் நெருங்கிய மக்கள் உங்கள் குழந்தை ஒரு சிறப்பு அம்சம் சமாளிக்க உதவ என்றால், அது குழந்தை அவர்களுடைய சகாக்கள் இருந்து மாற்றம் ஏதும் கிடையாது நடைமுறையில் என்று தெரிகிறது. அவர் ஒரு வழக்கமான பள்ளி செல்ல முடியாது, ஆனால் ஒரு தொழிலை கற்றுக்கொள்ள, இதனால் சமூகத்தின் முழு உறுப்பினராவதற்கு.