திட்டமிடல் கர்ப்ப மரபார்ந்த பகுப்பாய்வுகள்: விளக்கம், பண்புகள் மற்றும் பரிந்துரைகள்

இனப்பெருக்கத்தைக் நவீன குடும்பத்திற்கு திட்டமிடல் தீவிரமாக செய்தபின் பொருந்தும். ஒரு பெற்றோர் - - வாழ்க்கையில் மிக முக்கியமான மற்றும் பொறுப்பு நிலையை கையகப்படுத்த தயாராகிறது மிகவும் விழிப்பு மிகுந்த அணுகுமுறை தேவைப்படுகிறது. நிச்சயமாக, நாம் எதிர்கால தாய்மார்கள் மற்றும் தந்தைகள் சுகாதார பற்றி பேசுகிறீர்கள். இது அவசியம் மரபணு பகுப்பாய்வுகள் அடங்கும் ஒரு விரிவான மருத்துவ பரிசோதனை, உதவும் இந்த கேள்விக்கு புரிந்து கொள்ளுங்கள்.

போது ஒரு கர்ப்ப திட்டமிட்டு தங்கள் சரணடைய பெண்கள், அண்மைக் காலத்தில், மருத்துவர்கள், கிசுகிசுத்தவர்களாக "starorodyaschimi" என அழைத்த மட்டுமல்ல அனுப்பிய உள்ளது. இன்று, துறையில் விஞ்ஞானிகள் மரபணு பொறியியல் போன்ற அறுதியிடலுக்கு வயது 25 ஆண்டுகளாக பெண்கள் எடுக்க வேண்டும் என்ற முடிவுக்கு அவர் வந்தார்.

கர்ப்பிணி பெண்களுக்கு அடிப்படை மரபணு சோதனைகள்

கருவளர்க்காலத்திலான கட்டுப்படுத்த மிகவும் முக்கியம் நஞ்சுக்கொடி லாக்டோஜன். அது தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பு, கர்ப்ப மேலும் உருவாவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள், அத்துடன் ஒரு அதன் எதிர்மறை தீர்மானிக்கிறது என்று - கர்ப்ப திட்டமிட்டு அதன் நிலை தீர்மானிக்க முடியும் போது இனமுறைப் பகுப்பாய்வு கரு ஊட்டச்சத்துக்குறையின் அல்லது முழுமையான மறைதல்.

மற்றொரு முக்கிய விஷயம் மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் விவரிப்பதாகும். இந்த ஹார்மோன் அளவு முந்தைய சாத்தியமான தேதிகளில் கர்ப்ப தீர்மானிக்க. இத்தகைய மரபணு ஆய்வு ஒரு கர்ப்ப திட்டமிடும்போது குருதிச்சீரத்தின் ஏற்றிச் செல்லப்படுகிறது (விலை தங்கள் சொந்த ஆரோக்கியம் மற்றும் துணிக்கைகளைத் உயிரை பணயம் வைக்க அதனால் பெரிய இல்லை).

ஆய்வின் முடிவுகள் கர்ப்ப முடிக்கப்படும் அச்சுறுத்தல் அளவு, மற்றும் வயிற்றில் சிக்கல்கள் எதிர்பார்க்கப்படும் நிகழ்தகவு கண்டுபிடிக்க தாய்மை மற்றும் மகப்பேறு மருத்துவர் உதவும்.

வேலை திட்டமிடுத்லைத் கர்ப்பம் மரபியல் பங்கு

கர்ப்ப திட்டமிட்டு மரபார்ந்த பகுப்பாய்வு போதுமான கருத்துருவாக்கம் மற்றும் கரு உருவாவதை நேரத்தில் ஏற்படலாம் என்று பல்வேறு நோய்க்குறிகள் ஆபத்துக்களை மதிப்பிட பிற ஆய்வுகள் அடங்கும். அத்தகைய ஆராய்ச்சி செலவு பொதுவாக தங்கள் பத்தியில் ஒரே தடையாக உள்ளது, ஆனால் அவர்களுடன் கொண்டு செல்லும் நன்மைகள், கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது மிகை மதிப்பீடு செய்தனர்.

எதிர்கால குழந்தை பராமரிப்பு பயனை கேள்வி தாயார் இதயம் கீழ் அவருக்கு ஒன்பது மாதங்களில் நடத்தப்பட்ட மட்டுமே அல்ல. பரம்பரை நோய்கள் மற்றும் பெற்றோர் ரீதியான குறைபாடுகளுடன் கூடிய, ஒளி சராசரி ஒவ்வொரு 20 குழந்தை தோன்றும். துயரங்களுடன், எந்த குறைபாடுகள் முடியும் ஒன்றோ ஜோடி பெறுவதற்கான இருந்து தங்கள் எதிர்கால சந்ததிகள் காப்பதற்காக. செல் டிஎன்ஏ நிலை முன்னரே சாத்தியமற்றது ஒரு குறிப்பிட்ட விலகல் தெரிவி. நோயியல் சாதாரண மரபணுக்கள் முன்னேற்ற அபாயம் உட்பட பெற்றோர் செல்கள் கிருமி புதிய பிறழ்வுகள் நிகழ்வதற்கான நிகழ்தகவு: கூடுதலாக, பிரச்சினை கர்ப்ப திட்டமிடல் போது இரத்தத்தில் மரபணு சோதனை நடத்தினர் ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகின்றன முடிவுகளைக் காட்டும் சில நேரங்களில் சாதகமான முன்னேற்றங்கள் உத்தரவாதம் கிடையாது என்பதை உண்மை எப்போதும் உள்ளது.

யார் முதல் இடத்தில் மரபணு ஆய்வு வழங்க வேண்டும்?

உரிய மருத்துவப் மரபு பரிசோதனை மற்றும் ஆலோசனை பெற்றோர் ரீதியான கண்டறியும் நுட்பங்கள் நன்மைகள் கர்ப்ப மற்றும் குணப்படுத்த முடியாத நோய்க்குறிகள் ஒரு குழந்தை பிறந்த தடுப்பு திட்டமிட உதவி செய்கிறது.

இல்லை எதிர்காலத்தில் பெற்றோர்கள் இல் ஆக கனவு பல இளம் குடும்பங்கள் மரபணு பகுப்பாய்வுகள் கர்ப்ப திட்டமிடும்போது அவர்கள் செல்ல வேண்டும் என்ன தெரியும். கூடுதலாக, மக்களின் சில குழுக்கள் கர்ப்ப கட்டாயமாகும் முன்னரே திரையிடப்பட்டது வேண்டும். இந்தப் பிரிவுகள் மரபு சார்ந்த ஆபத்தும், அதாவது ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் பின்வருமாறு:

• தம்பதிகள், துணைகளுடன் குறைந்தது ஒரு ஒரு வரலாறு குடும்பத்தில் ஒரு தீவிர நோய் முன்வைக்க எங்கே;
• கூடா இடத்தில் வழக்குகளில் இருந்து வந்த மரபு வழியில் மரத்தின் வரலாற்றில் வாழ்க்கைத் துணையை, ஒன்று;
• கருக்கலைப்பு கொண்ட பெண்கள், இறந்த குழந்தைகள் பெற்றெடுத்தார் அல்லது குறிப்பாக நிறுவப்பட்டது மருத்துவ அறுதியிடல் இல்லாமல் "மலட்டுத்தன்மையை" ஒரு கண்டறிய வேண்டும்;
• பெற்றோர்கள் கதிர்வீச்சு, ஆபத்தான ரசாயன மாசடைந்திருக்கும்;
• பெண்கள் மற்றும் சாத்தியமுள்ள கரு வடிவக்கேடு உண்டாக்கலாம் கருத்து அல்லது கரு ஊன அளவை வழிமுறையாக நேரத்தில் மது அருந்தியவர்கள் ஆண்கள்.

என்ன வயதில் நிறமூர்த்த அசாதாரண மாற்றங்கள் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும்?

கர்ப்ப திட்டமிடும்போது எவ்வளவு மரபணு ஆய்வு செய்கிறது, மற்றும் பெண்கள் 18 குறைவாக தெரியும், 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட, மற்றும் ஆண்கள், 40 வயதான கதவை தாண்டிவிட்டீர்கள்.நீங்கள் நிலையில். ஏற்கனவே குறிப்பிட்டபடி, தனிப்பட்ட மரபணுக்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ செல்கள் அதிகரிக்கிறது பிறழ்வுகள் ஆபத்து ஒரு கணித முன்னேற்றத்தை கடந்து செல்லும் ஒவ்வொரு ஆண்டும்.

விதிவிலக்கு இல்லாமல், திட்டமிடும்போது வரிசையான கர்ப்ப வெறுமனே அனைத்து ஜோடிகளுக்கு இருக்க வேண்டும் மரபணு பகுப்பாய்வுகள் கடத்துதல்.

இன்றுவரை, மரபுவழி நோய்களுடன் ஏராளமான, தலைமுறை தலைமுறையாக பரவும் - விதிவிலக்கு இல்லாமல், அனைத்து இளம் ஜோடிகள் ஆய்வில் செல்ல வேண்டிய முக்கிய காரணம். கூடுதலாக, ஆண்டுதோறும் நிறுத்தும் இல்லாமல் நவீன மரபியல் திறப்பு மேலும் மேலும் புதிய நோய்கள் தொடர்ந்து.

மரபணு சோதனை - கர்ப்ப திட்டமிடும் ஒரு முக்கியமான படி

இயற்கையாகவே, பெற்றோர்கள் பிறழ்வு சாத்தியம் கொண்டிருக்கும் அனைத்து மரபணுக்களின் உடலில் வழங்கப்படும், அது சாத்தியமற்றது. ஒரு கர்ப்ப திட்டமிட்டு ஒரு குறிப்பிட்ட ஜோடிகளுக்கு பரம்பரை குறைபாடுகளுடன் இல்லாமல் முற்றிலும் ஆரோக்கியமான குழந்தை பிறந்த என்று ஒரு முழுமையான உத்தரவாதம் கொடுக்க முடியாது போது எந்த மரபணு பகுப்பாய்வு. இதற்கிடையில், ஆபத்து பட்டம் தத்துவார்த்த மற்றும் கர்ப்ப உண்மையான தயாரிப்பு மிக முக்கியம் தெளிவுபடுத்த.

இவ்வாறு, சாத்தியமான பெற்றோர்கள் மருத்துவ மரபியல் மையம் உதவி கேட்டார். நிபுணர்கள் ஒரு ஆய்வு நடத்தும், மற்றும் எந்த மரபணு பகுப்பாய்வுகள் அவர்கள் கட்டாய அனுப்ப வேண்டும் கர்ப்ப திட்டமிடும்போது? ஆர்வம் பல -காப்பீடு சந்திக்க உதவும்.

மரபுபியலர்களான டாக்டர்கள் முக்கிய புள்ளிகள்

மருத்துவர் குறிப்பாக ஒவ்வொரு சாத்தியமான பெற்றோர் குடும்பம் பரம்பரை கவனமாக மற்றும் விரிவாக ஆராய்கிறது போது மரபணு ஆலோசனையே சிறப்பு, - கணக்கெடுப்பு முதல் கட்டம். சிறப்பு கவனம் பிறக்காத குழந்தை மருத்துவ மரபுபியலர்களான அதிக ஆபத்து காரணிகள் தேவை. அவை:

• மரபணு நோய்கள் மற்றும் நாள்பட்ட அப்பா அம்மா;
• மருந்துகள் வருங்கால பெற்றோர்கள் பயன்படுத்தப்படும்;
• நிலைமைகள் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்திலும் வாழ்க்கை நிலைமைகள்;
• குறிப்பிட்ட தொழில்ரீதியான செயல்;
• தட்பவெப்ப நிலை மற்றும் சூழல் அம்சங்களை மற்றும் t. ஈ.

விந்தை போதும், ஆனால் மரபியல் ஒரு முக்கிய பங்கு பொதுவான பதில்களை, அனைத்து வழக்கமான குருதிப்படலங்களைப் மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனை, முடிவு சில குறுகிய சிறப்பு (நாளமில்லாச் சுரப்பி, நரம்பியல் வல்லுநரான, மற்றும் பல. டி) ஆகும். பெரும்பாலும், சிறப்பு ஜோடிகளுக்கு கண்டறிய கருவகை பரிந்துரைப்பார். கண்டறிவது எண் மற்றும் புதிய அம்மாக்கள் மற்றும் dads குரோமோசோம்களை தரத்தை கூடா திருமணங்கள், பல கருவுற்றிருக்கும் கருச்சிதைவு என்ற வழக்கில் மிகவும் முக்கியம் என நிர்ணயித்து, ஆனால் விவரிக்க முடியாத மலட்டு தன்மை.

மரபணு பரிசோதனை எவ்வளவு?

பல்வேறு மாஸ்கோ மருத்துவ மரபியல் மையத்தில் "எச் எல் ஏ தட்டச்சு" என்று மரபணு ஆய்வு செலவு, ஒரு கர்ப்ப திட்டமிட்டு, நோய்க்குறிகள் ஆய்வில் காரணங்கள் ஆகியவை அகலம் பொறுத்து, 5000 ல் 9000 ரூபிள் வரம்புகள்.

பயணித்த ஆய்வு பாதகமான காரணிகள் வெளிப்பாடு சாத்தியக்கூறுகள் பாரபட்சமற்ற முடிவுகளை வரைய மருத்துவர் மரபியல் உதவும். கர்ப்ப திட்டமிடல் மரபார்ந்த பகுப்பாய்வுகள் தனிப்பட்ட செய்ய அனுமதிக்கும், சுகாதார எதிர்கால மாநில ஒப்பீட்டளவில் துல்லியமான கணிப்பு உள்ளது. அது இந்த வகை ஒரு ஆய்வு குழந்தையின் குறிப்பிட்ட பரம்பரை நோய்கள் என்று கூறப்படும் ஆபத்து சொல்ல உதவும் ஆகிறது. மருத்துவர் ஆரோக்கியமான குழந்தையாக முழு ஒரு பெற்றோர் வருவதற்கு தம்பதிகள், கனவுகள் அடிப்படையை இருந்தாக வேண்டிய பயனுள்ளதாக ஆலோசனை, கொடுக்க முடியும்.

மரபணு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளின் பிறந்த அபாயங்கள்

கூடுதலாக, அவற்றின் மதிப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட காரணங்கள் ஆகியவை முன்னிலையில் அபாயம் ஒவ்வொரு பகுப்பாய்வு உணர்வும் தீர்மானிக்கிறது. மரபணு நோய்கள் உள்ளன ஒரு கர்ப்ப திட்டமிட்டு, அல்லது எதிர்காலத்தில் crumbs உள்ள தங்கள் நிகழ்வு, ஒரு சதவீதம் அளவிடப்படும் நிகழ்தகவு மாறாக:

1. குறைந்த ஆபத்து (10%) பெற்றோர்கள் பற்றி கவலைப்பட. அனைத்து பகுப்பாய்வுகள் அனைத்து ஆரோக்கியமான பிறந்த இந்த ஜோடிகளுக்கு ஒரு குழந்தை மதிக்கிறது என்று குறிப்பிடுகின்றன.
2. சராசரியாக (10 முதல் 20%) ஆபத்து அதிகரிக்கிறது, மற்றும் ஒரு குழந்தை நோயாளியின் பிறந்த சாத்தியம் முழு குழந்தை பிறந்த நிகழ்தகவு நடைமுறையில் சமமாக இருக்கும். வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட், கோரியானிக் குடல் உறிஞ்சி மாதிரி: இந்தக் கர்ப்பம் பெற்றோர் ரீதியான தாங்கி பெண் கவனமாக கண்காணிப்பு இணைந்து கொள்ளவுள்ளனர் என்று அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
3. உயர் ஆபத்து (20%) டாக்டர்கள் கர்ப்ப தடுக்க கருத்துருவாக்க நிலையிலிருந்து தவிர்க்கப் போவதாக ஜோடிகளுக்கு பரிந்துரைப்பேன். குழந்தை ஒரு மரபணு நோய் பிறக்க சாத்தியம், பிறந்த ஆரோக்கியமான குழந்தை தோன்றி ஒரு அதிக வாய்ப்பு. இந்த சூழ்நிலையில் நிபுணர்களின் மாற்றாக IVF சிகிச்சையை திட்டம் ஏற்ப, கொடை முட்டைகள் அல்லது விந்து பயன்படுத்த ஒரு ஜோடி வழங்க முடியும்.

கர்ப்ப ஆராய்ச்சி

எந்த வழக்கில் பெற்றோர்கள் அவநம்பிக்கை அது மதிப்பு இல்லை. ஒரு ஆரோக்கியமான குழந்தை வருவதற்கான வாய்ப்பைக் கூட அதிகமான ஆபத்து முற்றிலும் உள்ளன. கர்ப்ப திட்டமிடும்போது மரபணு ஆய்வு வழங்குகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள, ஆரம்ப அடிப்படையில் ஆய்வுக்கூட அறுதியிடல் நடவடிக்கைகளை குறைபாட்டுக்கு கவனம் செலுத்த வேண்டும்.

கிட்டத்தட்ட தொடங்கியதில் இருந்து நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட பல பெற்றோர்கள் கர்ப்ப கூடக் காண இயலும், எல்லாம் பழம் சரி என்ன செய்வது? ஒரு குழந்தை எந்த மரபுரிமை சார்ந்தவர்களுக்கு நோய் கருப்பையில் இருக்கும் இருக்கலாம் உள்ளன என்பதை கண்டுபிடிக்க.

கர்ப்ப மரபணு நோய்கண்டறிதல் முறைகள்

மருத்துவர்கள் கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு கரு நோக்கம் நோய்கண்டறிதல் தொழில்நுட்பங்கள் மற்றும் செய்முறைகளை நிறைய பயன்படுத்த முடியும். உண்மையில், குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே குறைபாடுகள் மற்றும் வளர்ச்சிக்குரிய இயல்பு முன்னிலையில் நீண்ட காணலாம். ஒவ்வொரு ஆண்டும் வாய்ப்புகளை துல்லியத்தை அல்ட்ராசவுண்ட் உபகரணங்கள் மற்றும் பரிசோதனைக் கூட ஆராய்ச்சியின் முன்னேற்றத்தை அதிகரிக்கும். கூடுதலாக, டாக்டர்கள் கடந்த சில ஆண்டுகளில் திரையிடல் போன்ற கண்டறியும் முறைகள் முன்னுரிமை கொடுக்க. அது ஒரு "மிகப்பிரம்மாண்டமானதாக" தேர்தல் கணக்கெடுப்பு ஆகும். திரையிடல் அனைத்து கர்ப்பிணி பெண்களுக்கு அத்தியாவசியமானதாகும்.

மரபணு நன்கொடை அனைத்து தேவையான ஆய்வு!

ஏன் மரபணு சோதனைகள், வேண்டாம் ஆபத்தில் உள்ளனர் யார் கூட அந்த எடுக்க அவசியம்? இந்த கேள்விக்கு பதில் ஏமாற்றத்தை புள்ளி விவரப்படி காரணமாக இருக்கிறது. உதாரணமாக, குழந்தைகள் 35 ஆண்டுகள் மட்டுமே அரை வயதுக்கு மேற்பட்ட தாய்மார்கள் டவுன் சிண்ட்ரோம் பிறந்தார். காலத்தினைப் பற்றிய 25 ஆண்டுகள் முழு வளர்ச்சி அடையாத இளம் பெண்கள் நிறைய பிரசவம் பெண்களின் மீதமுள்ள அரை மத்தியில். ஒரு நிறமூர்த்த அசாதாரணம் குழந்தைகளுக்கு தாய்மார்கள் மாறிவிட்டன யார் பெண்களில், 3% மட்டுமே அதே நோய் ஆப்பிரிக்க தேசிய காங்கிரஸ் அட்டை பிறந்த முந்தைய குழந்தைகளுக்கு ஒரு பதவியை இருந்தது. என்று மரபணு நோய் எந்த சந்தேகமும் இல்லை, இல்லை - அது பெற்றோரின் வயது விளைவாக அல்ல.

கருவில் நிறமூர்த்த கோளாறுகள் கண்டறிதல் அல்லது எதிர்காலத்தில் மரபணு கோளாறுகள் தாக்கநிலையாக சோதனையும் கடந்து தவிர்க்க, இன்னும் குழந்தை கூடாது கருவாகும். எனவே நோயியலின் - அவர்களின் வளர்ச்சி ஆரம்ப கட்டத்தில் எந்த நோய் முன்னிலையில் தீர்மானிக்கவும். நவீன மருத்துவம் சாத்தியமுண்டு கொடுக்கப்பட்ட, நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட துணிக்கைகளை நோக்கி ஒரு படி அவரை நோக்கி நியாயமற்ற மற்றும் பொறுப்பற்ற இருக்கும் வேண்டாம் என்று கூறினார்.