பாலியல் தொடர்பை மரபுரிமை (வரையறை)

உயிரினங்களின் (அரிய விதிவிலக்காக) பெரும்பாலான எதிர்கால இந்த சொந்தமானது அல்லது கருத்தரித்தல் ஏற்படும் போது உயிரியியல் செக்ஸ் நேரத்தில் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒரு ஸைகோட்டில் விழும் செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் என்ன மாதிரியான பொறுத்தது. இந்த வழக்கில், ஒரு குறிப்பிட்ட வகை ஆண்களைக் அல்லது பெண்களை விட தனிப்பட்ட இருக்கலாம் சில அம்சங்கள் உள்ளன. பிரிக்கமுடியாத அளவிற்கு பால்களின் ஒன்று இணைக்கப்பட்ட போன்ற சமயங்களில் அறிகுறிகள், தரையில் "இணைக்கப்பட்ட". ஒரு பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை மற்றும் சில நோய்கள் ஆண்கள் மட்டுமே அல்லது மட்டுமே பெண்களுக்கும் பாதிப்பை ஏன் என்ன? நாம் இந்த கடினமான கேள்விக்கு பதில் முயற்சிக்கும்.

பையன் அல்லது பெண்?

நீங்கள் கேள்விக்கு பதிலளிக்க தொடங்கும் முன், என்ன அது அதே வழியில் பெண் அல்லது ஆண் உடலின் ஒரு உருவாக்கம் அங்கு எவ்வளவு புரிந்து கொள்ள அவசியம், பாலியல் தொடர்பை சுதந்தரம். இந்த கட்டுரையின் வாசகர்கள் இனங்கள் ஹோமோ சேபியன்கள் சேர்ந்தவள் என்பதால் அவர்கள் நிச்சயமாக எப்படி இந்த செயல்முறை மனிதர்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது பற்றி அறிய மிகவும் சுவாரஸ்யமான இருக்கும். தனிக்கூறுகளைக் பரம்பரை, பாலியல் தொடர்பை, திட்டவட்டமாக வழிமுறைகள் ஆராய்கிறார், மற்றும் பல்வேறு பாலினங்களின் உயிரினங்கள் உருவாக்கம் அடிப்படை சட்டங்கள் புரிந்துகொள்ள வேண்டிய தேவையினை: என்ன பாலியல் மரபியல் பற்றிய புரிதல் தேவைப்படுகிறது.

எனவே, ஒவ்வொரு மனித உயிரணு 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளது. இவற்றில், வேறு உயிரியல் செக்ஸ் 22 ஒத்த ஜோடிகள் பிரதிநிதிகள். இந்த நிறமூர்த்தங்களிலுள்ள "பால்சாரா மரபுத்திரிகள்." என்று அழைக்கப்படுகின்றன ஒரே ஒரு ஜோடி - பாலியல் நிறமிகளில் - ஒரு வலுவான மற்றும் நியாயமான செக்ஸ் பிரதிநிதிகள் சில வேறுபாடுகள் உண்டு. பெண்களில், பாலியல் நிறமிகளில் ஒரே மாதிரியானவை: அவர்கள் இரண்டு எக்ஸ் (எக்ஸ்) வேண்டும் - குரோமோசோம். வி (y) என்ற - - குரோமோசோம் ஆண்களின் பாலியல் நிறமிகளில் எக்ஸ்-தொடர்பிலான அதில் ஒன்று ஒரு வித்தியாசமான அமைப்பு, மற்றும் இரண்டாவது வேண்டும். தற்செயலாக, ஒய்-குரோமோசோம் மரபணுக்கள் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான செல்கிறது. பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை முறை செக்ஸ் குரோமோசோம்களில் அமைக்கப்படுகின்றன மரபணுக்களைக் பொறுத்தது.

இதேபோல், பாலியல் சுதந்தரம் அனைத்து இனமாகும். இந்த நகர்வுகள் மட்டுமே எக்ஸ் குரோமோசோம் தாய்க்குரிய: சில பறவைகள் அதன் மரபணுத் ஒய் குரோமோசோம்கள் ஒரு ஆண் தாங்க வேண்டாம். மேலும் இதில் பெண் உடலின் வளர்ச்சி ஒரு ஒய் குரோமோசோம், ஆண், மாறாக தேவைப்படுகிறது இனங்கள், இரண்டு எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் கேரியர்கள் உள்ளன.

சமபுணரிக்குரிய மற்றும் இதரபுணரியாக்கம்

ஒரு ஸைகோட்டில் காரணங்கள் என்ன அளவில், இரு X நிறமூர்த்தங்கள் "கிடைக்கும்" மற்றவர்கள் Y- நிறமி போது? இந்த காரணமாக என்று புணரிக்களைக், அதாவது ஒடுக்கற்பிரிவின் முதிர்ச்சியின் போது, அனைத்து முட்டைகள் 22 "சாதாரண" செக்ஸ் குரோமோசோம் மற்றும் ஒரு X குரோமோசோம் கிடைக்கும் உண்மை உள்ளது. அந்த பெண் உடலில் ஒரே புணரிக்களைக் ஆக இருக்கும். விந்தணு செல்கள் ஒரே உள்ளன, இரண்டு வகைகள் உள்ளன: அவர்களில் சரியாக பாதி, பாலியல் எக்ஸ் குரோமோசோம் செல்கிறது மற்றவர்கள் Y- நிறமி "கிடைக்கும்" போது.

தரை, செக்ஸ் நிறமூர்த்தங்களால் ஒரே ஆண்புணரிக்கள் உருவாக்கும், "சமபுணரிக்குரிய" என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு ஆண்புணரிக்கள் அல்லாதவர் என்றால் - அவர் இதரபுணரிக்குரிய. மக்கள் ஆண்கள், மேலும் சமபுணரிக்குரிய பெண்கள் இதரபுணரியாக்கம்.

எந்த விந்து ஒரு முட்டை fertilize வேண்டும் வாய்ப்பு பொறுத்தது. இவ்வாறு, 50/50 ஸைகோட்டில் ஒரு நிகழ்தகவு இரண்டு எக்ஸ்-குரோமோசோம்கள் அல்லது எக்ஸ் மற்றும் ஒய் குரோமோசோம்கள் பெறுகிறது. இயற்கையாகவே, முதல் வழக்கில், பெண் இரண்டாவது வளர்த்துக் கொள்வேன் - ஒரு பையன். நிச்சயமாக சில சூழ்நிலைகளில் சில விதிவிலக்குகள் இருக்கலாம், பெண்கள் அல்லது U- குரோமோசோமின் ஜினோம்களில் மக்களாக இருக்கின்றனர் என்று மரபணுக்களின் ஒரு முழுமையற்ற செட், கடத்துவதில், தங்கள் செல்கள் அங்கு ஒரே ஒரு செக்ஸ் குரோமோசோம் உள்ளது. எனினும், இது - மிகவும் அரிதான வழக்கு.

ஏன் அடையாளம் தளத்திலும் "இணைக்கப்பட்ட" முடியும்?

இப்போது வாசகர் பாலினம் மரபியல், என்ன தெரியும் என்று பரம்பரை, இணைக்கும் தளத்திலும், சிறந்த வேண்டும் பொறிமுறையை புரிந்து வேண்டும். குரோமோசோம்கள் தனிப்பட்ட ஊடக உள்ளன: ஒவ்வொரு மனித உடலின் கருத்து மிகவிரிவாக அவரது உடலின் அனைத்து பண்புகள் மற்றும் அம்சங்கள் விவரிக்கும் 46 தொகுதிகளை ஒரு "நூலகம்", உரிமையாளர் ஆகிறது. தகவல் அளவு 1.5 ஜிகாபைட் வரை, ஒவ்வொரு மனித உயிரணு கொண்டுள்ளது என்று! கூடுதலாக, ஒவ்வொரு குரோமோசோம் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியினை கொண்டுள்ளது: கண் மற்றும் முடி நிறம், விரல் திறமை, குறுகிய கால நினைவகம் தொகுதி, ஒரு போக்கு அதிக எடை இருக்க ... குரோமோசோம்கள் மிகவும் தனிச்சிறப்பு: சில, வளர்சிதை மாற்றம் பொறுப்பு வேறுசிலர் - கண் நிறம், அல்லது நரம்பு செயல்முறைகள் வீதத்துக்கும் .. . எனினும், தகவல் புரதம் மூலக்கூறுகள் பதிவு செய்யப்படுவது மிகவும் பெரிய மரபணுக்களுடன் - மனித உயிரினத்தின் செயல்பாடு காணப்பட்ட அம்சங்களைத் தீர்மானிக்க நொதிகள்.

குறியிடப்பட்ட மரபணு தகவல் மற்றும் பாலியல் நிறமிகளில் பகுதி. எனவே, இந்த நிறமூர்த்தங்களிலுள்ள "எழுத்து" என்று அறிகுறிகள் மட்டும் ஒரு உயிரியல் பாலியல் பிரதிநிதிகள் மாற்ற முடியும்: இந்த ஒரு பாலியல் தொடர்பை மரபணு சுதந்தரம். இவ்வகையில், நாம் ஒரு முக்கியமான முடிவுகளை எடுப்பதே முடியும். மரபணு பாலியல் நிறமிகளில் ஒன்று அமைந்துள்ளது என்றால், உயிரியலாளர்கள் தனிக்கூறுகளைக் பரம்பரை நிகழ்வு குறித்து பேச, பாலியல் தொடர்பை. இந்த வழக்கில், இந்த பண்புகளின் பரம்பரை அம்சங்கள் பல உள்ளன: அவர்கள் பல வழிகளுக்கும் வேறுபட்ட பால்களின் உயிரினங்களில் தன்னை வெளிப்படுத்துகின்றன உள்ளன.

முதன்மையான ஆய்வுகளில்

மரபியல் டிரோசோஃபைலா அம்சங்களுடன் கண் நிறம் பரம்பரை வெவ்வேறு எதிருருக்களின் வைத்திருப்பவர்கள் நபர்கள் பாலினத்தைக் நேரடியாக சார்ந்து என்றும் அவர் குறிப்பிட்டார். சிவப்பு கண் வளர்ச்சி தீர்மானிக்கிறது என்று மரபணு "வெள்ளை ஐட்" மரபணு மேலோங்கிய உள்ளது. ஆண் சிவந்த கண்கள் என்றால், பெண்கள் போது - வெள்ளை, பின்னர் முதல் தலைமுறை குழந்தைப் பிறப்பதற்கு பெண்புலிகளும் ஆண்களின் எண்ணிக்கை சம எண்ணிக்கையிலான வெள்ளை கண்களால் சிவப்பு உடன் பெற்றார். நாங்கள் வெள்ளை கண்கள் மற்றும் சிவப்பு ஐட் பெண் ஒரு ஆண் பிள்ளைகள் கிடைத்தால், உங்களை ஓர் ஆண், பெண் சிவப்பு ஐட் சம எண்ணிக்கையிலான கிடைக்கும். இவ்வாறு, அரியவகை பண்பின் ஆண் ஃபீனோடைப் பெண்கள் விட அடிக்கடி வெளிப்படுவதே. பண்புகள் பரம்பரை, தரை இணைந்து உள்ளது - இந்த மரபணு கண் நிறம் எந்த டிரோசோஃபைலா கண் நிறம் பரம்பரை என்று பொருள் எக்ஸ் குரோமோசோம் அமைந்துள்ளது என்ற முடிவுக்கு வேண்டிய கட்டாயத்தில்.

பிரத்யேகத்தன்மை தரையின் பரம்பரை இணைக்கப்பட்ட

பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை சில பண்புகள் உள்ளது. அவர்கள் Y- நிறமி எக்ஸ் குரோமோசோம் விட மரபணுக்களின் ஒரு சிறிய எண் கொண்டுள்ளது என்னும் காரணத்தால் தொடர்புடையதாகும். எனவே, ஆண் உடல் நடந்த எக்ஸ் குரோமோசோம் அமைந்துள்ளது பல மரபணுக்கள், Y- நிறமி எந்த அல்லீல்களைக் உள்ளது. எனவே, எக்ஸ் குரோமோசோம் இயக்கப்படும் என்று எந்த மரபணுவை இருக்க முடியாது எதிருருவுக்குரிய மரபணு ஒய் குரோமோசோம் மீது, அதாவது அது அவசியம் ஃபீனோடைப் தோன்றும் என்று பொருள்.

அது மேலே விளக்க வேண்டும். எதிருரு ஓர் ஒற்றை உயிரணுவை ஒரு வடிவமாகும். ஒரு மேலாதிக்க மற்றும் அரியவகை: எதிருரு இரண்டு அடிப்படை வகைகளில் இருக்க முடியும். இந்த வழக்கில், பிறப்புரிமையமைப்பில் எதிருருக்கள் அவசியம் phenotypically மற்றும் அரியவகை வெளிப்படுவதே - அது ஹோமோசைகோவஸ் மாநில வழங்கப்படுகிறது மட்டுமே. விளக்குவதற்கு, நீங்கள் மனிதர்களில் கண் நிறம் பரம்பரை ஏற்படுத்தும். நிறம் கருவிழிப் படலம் நிறமி மெலனின் அளவு பொறுத்தது. மெலனின் சிறிய கண்கள் பிரகாசமான இருக்கும் என்றால், என்றால் நிறைய - இருண்ட. இந்த வழக்கில், இருண்ட கண் நிறம் எதிருருக்கள் அவர் ஜினோம்களில் இருந்தால், குழந்தை பழுப்பு ஐட் இருக்கும் பொறுப்பு. அது இரு மரபணுக்கள், அதாவது டாமினண்ட் அல்லது அரியவகை ஒன்று என்பதும் ஒரு விஷயமில்லை homo- அல்லது வேற்றுப்புணரி அடிப்படையில் குழந்தை என்பதை. ஆனால் நீல கண்கள் - ஒரு அரியவகை எதிருரு கட்டுப்படுத்தப்படும் ஒப்பீட்டளவில் "இளமையானது" பிறழ்வு. அவர்கள் கண் நிறம் அடிப்படையில் உடைய ஒத்தப்புணரியாக உள்ளன அதாவது அனைத்து நீல நிற கண்களுடன் மக்கள், இரண்டு அல்லீல்களுடன் கடத்துவதில். மேலாதிக்க மரபணு, அதன் பெயர் இருந்து தெளிவாக உள்ளது, கருவிழியின் நிறம் சீர்படுத்தும் ஒரு மரபணுவின் ஜினோம்களில் ஒரு குழந்தை, மேலாதிக்க பின்னடையும் எதிருரு phenotypically தங்களை வெளிப்படுத்த முடியவில்லை என்றால் அரியவகை ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

எனினும், இந்த வழக்கில் செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் மாறுபட்டதாக இருக்கும். ஆண்கள் Y- நிறமி அவற்றின் அளவு மற்றும் வடிவத்தில் எக்ஸ் குரோமோசோம் வேறுபட்டது: குரோமோசோம் மீதமுள்ள போன்ற, ஒரு குறுக்கு அல்ல, மற்றும் கடிதம் ஒய் எனவே, இது அமைந்துள்ள வகையிலான மரபணுக்கள், சில இருக்க ஒரே ஒரு அரியவகை கூட காண்பிக்கப்படும் போன்ற அது உண்மையில் தெரிகிறது நகல்: இந்த செக்ஸ் இணைப்பு பரம்பரை மற்ற வகையான வேறுபட்டது.

எக்ஸ்-தொடர்பிலான அரியவகை நோய்

செக்ஸ் இணைப்பு, பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது , மருத்துவ மரபியல் ஏனெனில் நேரத்தில் எக்ஸ் குரோமோசோம் மீது மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் மரபணு நோய்கள் ஏற்படும் என்று சுமார் மூன்று நூறு அரியவகை மரபணுக்களின் உள்ளன. இத்தகைய நோய்கள் இரத்த ஒழுக்கு நோய், அடங்கும் தசை அழிவு, மஸ்குலர் டிஸ்ட்ரோபி, இக்தியோசிஸ் என்பது இதனுடன், உடையக்கூடிய X குரோமோசோம் நோய்க்குறி, ஹைட்ரோசிஃபாலஸ் மற்றும் பல நோய்கள்.

பின்வருமாறு பாலியல் தொடர்பை மனிதர்களில் பரம்பரை செய்யப்படுகிறது. வழக்கத்திற்கு மாறான மரபணு ஒரு பெண்ணின் X நிறமூர்த்தங்கள் ஒன்றில் அமைந்துள்ள என்றால், அவரது மகள்கள் மகன்களில் பாதிக்குப் பாதியாக கிடைக்கும். இந்த வழக்கில், யாருடைய மரபணு குறைபாடுள்ள குரோமோசோம் பெண்மணியுடன் இருந்தேன், நோய் கேரியர்கள் ஆக: விகாரி மரபணுவின் ஃபீனோடைப் உள்ள மகள் தனது தந்தையிடம் இருந்து ஒரு சாதாரண எக்ஸ் குரோமோசோம் பெறுகிறது போன்ற பாதிக்கப்படவில்லை. ஆனால் அந்தச் சிறுவன் தனது தாயிடம் இருந்து பரம்பரை மூலம் அவரை "" என்பதற்கான இது நோய் இருந்து, ஏனெனில் ஒய் குரோமோசோம் உள்ள மரபணுக்களின் மேலாதிக்க ஆல்லெலெ இல்லை பாதிப்படையும். இந்த காரணி பணிகளை பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை உடைமை தீர்மானிக்கும் போது கருத்தில் கொள்ள முக்கியம்.

வாரிசு உரிமை எக்ஸ்-தொடர்பிலான அரியவகை நோய் மாறாக சிக்கலான பாத்திரம் ஆகும். உதாரணமாக, ஒரு ஒத்த நோய், வழக்கமாக நோயாளியின் உறவினர்கள் மத்தியில், தாயின் சகோதரிகள் இருந்து பிறந்தவர்கள் தாய்வழி மாமா மற்றும் உறவினர்கள் காணப்படுகிறது.

Dominatnye எக்ஸ்-தொடர்பிலான நோய்கள்

இந்த நோய்கள் இருபாலினருக்கும் ஏற்படலாம். அத்தகைய ஒரு பரம்பரை, பாலியல் தொடர்பை hypophosphatemic ரிக்கெட்ஸ் மற்றும் இருண்ட பல் எனாமல் போன்ற உதாரணங்கள் காட்ட முடியும்.

பெண்கள் X- தொடர்புடைய ஆதிக்கமிகைப்பு கோளாறு அவதியுற்றார் எப்போதும் ஆண்களை விட இரண்டு மடங்கு அதிகமாகும். மட்டுமே மகள்கள் - அனைத்து 50% ஒரு நிகழ்தகவு கொண்டு நோய்வாய்ப்பட்ட பெண் தங்கள் குழந்தைகளுக்கு நோய், மற்றும் நோய்வாய்ப்பட்ட மனிதன் கடத்துகிறது.

சில நேரங்களில், பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை அது பெண்கள் தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பு வாய்ப்புகள் மிகவும் அதிகமாக எனவே ஆண் கருவை இறப்பு என்று அரிதானதாகச் நோய்கள் நோக்க முடியும்.

எண்ணற்ற பரம்பரை உதாரணங்கள் ஏற்படுத்தும், பாலியல் தொடர்பை. சிறுநீர் நிறமி அல்லது melanoblastoz ப்லோக்-Sultsberga போன்ற நோய்களுக்கு பார்ப்போம். பெண்கள் மட்டும் காணப்பட்ட சிறுநீர் நிறமி ஒரு ஆணின் கருவுக்கு ஒரு கொல்லி ஜீன். இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்த உடல் பெண்கள், குமிழிகள் வடிவில் தடித்தல் உள்ளன. சொறி கண்ட பிறகு தோல் நிறத்துக்கு காரணம் தெளிப்பு மற்றும் எதிர்ச்சுழிப்புகள் வடிவில் அணியில் அரிதாக இருக்கும். நோயாளிகள் 80%, இதர மீறல்களுக்காக உள்ளன: மூளை வளர்ச்சி உள் அமைப்புகள், கண்கள் மற்றும் எலும்பு அமைப்பின் குறைபாட்டுக்கு.

இரத்த ஒழுக்கு

பரம்பரை நோய்கள் பல உள்ளன, ஒருவரின் பாலினத்தினால் மட்டுமே காணப்படுகின்றன. என்ன ஒரு பாலியல் இணைப்புக்கான ஓர் எடுத்துக் காட்டாக, இரத்த ஒழுக்கு கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு பாடநூல் உள்ளது. இரத்த ஒழுக்கு என்பது இரத்த உறையக்கூடியதாக இல்லை ஒரு நோயாகும். பல பணிகளை செக்ஸ் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை கொண்டு இரத்த ஒழுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டது: நீங்கள் இந்த கிட்டத்தட்ட ஒரு பாடநூல் உதாரணம் ஆகும் என்று சொல்ல முடியாது. இரத்த ஒழுக்கு அரிதான ஒன்றாகும் போதிலும், அதன் இருப்பு கிட்டத்தட்ட அனைவருக்கும் அறியப்படுகிறது. இந்த வியப்பேதுமில்லை: அது பெரும்பாலும் ரஷியன் வரலாறு நிச்சயமாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அவள் ராஜாவின் வாரிசு நிக்கோலஸ் II Tsesarevich அலெக்சீ பாதிக்கப்பட்டார்.

அதே சமயத்தில் ஒரு சிறிய வெட்டு கூட கடுமையான இரத்த இழப்பு ஏற்படுத்தும். எனினும், ஆபத்து மட்டுமே பலவீனமாக தோல் ஒருமைப்பாடு தொடர்புடைய இரத்தப்போக்கு இல்லை. நோயாளிகள் உயிராபத்து அச்சுறுத்தல் intraenteric, மண்டையோட்டுக்குள்ளான இரத்தக்கசிவு, மற்றும் மூட்டுகளில் தொண்டை, அத்துடன் இரத்தப்போக்கு உள்ளன. இந்த வழக்கில், இரத்தம் உறையா நோய் குணப்படுத்த முடியாதது: நோயாளிகள் அதிக திறன் வகைப்படுத்தப்படும் இல்லை பதிலீட்டு மருந்துகள், ஏற்க வாழ்நாள் வேண்டும்.

பெண்கள் இரத்தம் உறையா நோய் பாதிக்கப்படுகின்றனர்?

பல மக்கள் தவறுதலாக பெண்கள் இரத்த ஒழுக்கு பாதிக்கப்படுகின்றனர் வேண்டாம் என்று நம்புகிறேன். எனினும், அது அப்படியல்ல நியாயமான செக்ஸ், கூட, இந்த பயங்கரமான நோய் பாதிக்கப்படுகின்றனர். எனினும், இது மிகவும் அரிதாக நடக்கும். மிகவும் அடிக்கடி, பெண்கள் நோய் predetermines அந்த மரபணுவின் கடத்துவதில்.

பாலியல் நிறமிகளில் ஒரு பெண்-தாங்கி திரளா நிலை இரத்த முன்கூட்டியே அரியவகை மரபணுவை கொண்டிருக்கிறது. இந்த மரபணுவின் எதிருருக்கள் ஒரு மரபுசார் வடிவம் இருந்தால், நோய் வெளிப்படுவதாக இல்லை. எனினும், ஒரு பெண் அரியவகை மரபணுவுடன் அடைதல் என்பது ஒரு பையன், இருந்தால், அவர் இரத்த ஒழுக்கு வெளிப்படுத்துவேன் என்றார். ஆனால் இரத்த ஒழுக்கு பெண்கள் ஏற்பட்டது அளிக்கப்படலாம் (இவ்வாறான நிலைமையின் கீழ், ஒரு பெண் பிறந்த நிகழ்தகவு 25% சமமாக இருக்கும்) மரபணு பெண் கேரியர்கள் இரத்த ஒழுக்கு ஒரு மனிதன் திருமணம் செய்து கொண்டார் வேண்டும். இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் அரிதாகத்தான் அனுசரிக்கப்பட்டது: முதலாவதாக, இரத்த ஒழுக்கு மரபணு மிகவும் அரிதான ஒன்றாகும், இரண்டாவதாக, இந்த ஆபத்தான நோய் பாதிக்கப்பட்ட மக்கள் அரிதாக இனப்பெருக்க வயது வாழ.

மீனிங் ஆய்வு செக்ஸ் இணைப்பு பண்புகளை

பாலியல் தொடர்பை தனிக்கூறுகளைக் பரம்பரை போகிறது எப்படி விசாரணை மனித பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. இது முதன்மையாக பாலியல் தொடர்பை மனித உயிருக்கும் ஆபத்தாக உட்பட, பல நோய்கள் மரபுரிமை என்ற உண்மையை காரணமாக இருக்கிறது. ஒருவேளை எதிர்காலத்தில் அது நேரடியாக விளைவுகள் அடிப்படையில் இதுபோன்ற நோய்கள் சிகிச்சையளிப்பதில் புதுமையான உருவாக்க முடியும் மனித மரபுத்தொகுதியானது ஒரு நோயியல் ஆல்லெலெ ஒரு கேரியர் உள்ளது. கூடுதலாக அத்தகைய ஆராய்ச்சி பாலியல் தொடர்பை நோய்கள் விரைவான கண்டறிய நடைமுறைகளுக்கருகில் வளர்ச்சியில் ஒரு பெரிய பங்கு வகிக்கிறது. இந்த வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் தொடர்புள்ளது என்று நோய்கள் மிக முக்கியமானது: முந்தைய நீங்கள் சிகிச்சை தொடங்க, மிகவும் வெற்றிகரமான அடைய முடியும்.

மரபியல் மனித வாழ்க்கையில் ஒரு முக்கியமான இடத்தை நிரப்பியுள்ளது. அனைத்து பிறகு, இந்த அறிவியல் நோயியல் அறிகுறிகள் என்று உட்பட மனித மரபணுக்கள் எப்படி செயல்பாடு விளக்க முடியும். பரம்பரை இது செக்ஸ் நிறமூர்த்தங்களால் ஏற்பட்ட அறிகுறிகளைப் ஒரு குழுவும் இல்லை. ஒரு பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை என்ன? வரையறை கூறுகிறது அறிகுறிகள் ஒரு பரிமாற்ற, என்று எந்த செக்ஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன மரபணுக்களை.