செல் சுழற்சி, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, செல் உறை

அதன் சொந்த பிரித்தல் அல்லது மரண தாய் செல் வகுப்பதன் மூலம் அதன் உருவாக்கம் தேதியிலிருந்து செல் காலத்தில் இருப்பதை கால "செல் சுழற்சி" என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதன் பல்வேறு வேறுபட்ட கல காலம் ஆகியவை. உதாரணமாக, சிறு குடல் பேசல், ஹெமடோபோயிஎடிக் செல்கள் மற்றும் மேல்தோல் அவர்கள் விரைவில் வயது உயிரினங்களில் பெருகுகின்றன, ஒவ்வொரு 12-16 மணிநேரம் கழித்து செல் சுழலுக்குள் நுழைகின்றன முடியும். குறுகிய செல்கள் வாழ்க்கைச் சுழற்சியில் 30 நிமிடங்கள் பற்றி கடந்த, அவர்கள் நீர்நில வாழ்வன, echinoderms மற்றும் பிற விலங்குகளிடம் இருந்து முட்டைகள் விரைவான நசுக்கிய போது ஏற்படும். செல் கலாச்சாரம் பரிசோதனை நிலைகள் இனங்களின் பெரும் எண்ணிக்கையிலான செல் சுழற்சியின் சுமார் 20 நிமிடங்கள் சிறிய கால. தீவிரமாக mitoses இடையே உள்ள செல்கள் கால காலம் பிளவு ஒரு முக்கிய அளவு 10 முதல் 24 மணி நேரம் ஆகும்.

கட்டங்களாக மற்றும் செல் சுழற்சி காலங்களில். விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் செல் சுழற்சி இரண்டு காலங்களை பெற்றிருக்கும்: இடையவத்தை மற்றும் (செல் பிரிதல் சுழற்சி) (புரத தொகுப்பு மற்றும் டிஎன்ஏ காலம்). இன்டர்பேஸ் பல காலங்களும் அடங்கும்:

1. செல்லை G1 கட்ட - வளர்ச்சி ஒரு காலத்தில் இருக்கும், இந்தக் புரதங்கள், ஆர்.என்.ஏ மற்றும் பிற செல் உட்பொருள்களைத் தொகுப்பு போது.

2. S- பிரிவு - இந்த இடைவெளியில் இடையவத்தை துணை தொகுப்பு ஏற்படுகிறது ஒரு டி.என்.ஏ மூலக்கூறின் செல் கருக்கள் மற்றும் செல்லினுள் புன்னங்கங்கள் (புன்மையத்திகள்) இரட்டிப்பாக்குவதாக;

3. G2 கட்ட - மைடோசிஸ்ஸுக்கு தயார்நிலையாக இருந்தது போது ஒரு காலம்.

இதே கால கட்டத்தில், இனி பிரித்து, செல்லை G1 கட்ட இல்லாமல் இருக்கலாம் செல்கள், அவர்கள் ஓய்விலிருக்கும் பிரிவின் (G0) உள்ளன.

செயல்முறை செல் பிரிவு (மைடோசிஸ்ஸுக்கு) இரண்டு நிலைகளைக் கொண்டிருக்கிறது:

1. உயிரணுக் கருவின் பிரிவு - மைடோசிஸ்ஸுக்கு.

2. செல் குழியமுதலுருவின் பிரிவு - சைடோகைனெசிஸ்.

செல் நடவடிக்கை கட்டுப்பாடு. cyclins மற்றும் cyclin சார்ந்த கினேஸ்கள் - புரதங்கள் தொடர்புகொள்ளும் போதும் செல் சுழற்சி காலங்களின் மாற்றம் ஏற்படுகிறது. G0 கலங்கள் பல்வேறு வளர்ச்சி காரணிகள் செல்வாக்கின் கீழ் ஒரு லூப் ஒரு நுழையும் திறன் ஃபேஸ். எபிடெர்மால், மற்றும் இரத்தவட்டுவிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட காரணிகள், நரம்பு வளர்ச்சிக் காரணியாக இருக்கிறது இயக்கப்படும் மரபணு புரதங்கள் படியெடுத்தலைத் வழிவகுக்கிறது என்று செல்லகக் சமிக்ஞை அமைப்பு வாங்கிகள் நிலையான தொடர்பு உள்ளன. அதே கினேஸ்கள் மட்டுமே குறிப்பிட்ட cyclins ஒருங்கிணைப்பு உள்ள செயலில் இருக்கலாம், இதில் உள்ளடக்கத்தை தொடர்ந்து சுழற்சி முழுவதும் மாறிவருகிறது.

திடமான கட்டிகளின் உருவாக்கத்திற்கு காரணமாக செல் சுழற்சி சாதாரண கட்டுப்பாட்டு தடைப்படுவது. வீரியம் மிக்க கட்டிகள் உருவாவதற்கு p53 புரதத்திற்கான பொறுப்பு உள்ளது: அதை திரும்ப தவிர்க்க முடியாமல் G1 உம் G2 உம் கட்டத்தில் செல் சுழற்சி கைது வழிவகுக்கும் CDK cyclin சிக்கலான, தடுக்கின்றன ப 21 புரத தொகுப்பு, தூண்டுகிறது. சேதமடைந்த DNA உடன் செல், புரதம் பி 53 மரபணு ஏற்படலாம் மற்றும் செல் சுழற்சி தடைகளை இல்லை மைடோசிஸ்ஸுக்கு நுழைய இழப்பு அல்லது மாற்றுவது முன்னணி பிறழ்வுகள் கட்டத்தின்போது ஒரு எஸ் வரவில்லை கொல்லப்படுகின்றனர் அவற்றில் சில விகாரி செல்கள், உருவாவதற்கு வழிசெய்யும், மற்றும் ஏனைய பகுதிகளை முழுவதும் வீரியம் மிக்க உருவாக்கத்திற்கு முன்னணி கட்டிகள் தோன்றுதல்.

செல் செயலாற்றுத் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. எந்த தூண்டுதலுக்கு நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு எதிர்வினை, கால "செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி" மூலம் அழைப்பு விடுத்தது விதமாக பிறபொருளெதிரிகள் இரத்தம் (நிறைவுடன் அமைப்பு) இருந்திருக்கக் புரதங்களின் ஈடுபட மற்றும் சிக்கலான தொகுப்பாகவே இல்லை ஒரு நோயெதிர்ப்பு, அழைப்பு விடுத்தார். அது உயிரணு விழுங்கிகளால் உள்ள எஞ்சியிருக்கும் நுண்ணுயிரிகள் எதிராக பிற கலங்களில் தொற்று என்று நுண்ணுயிரிகள் எதிராக முக்கியமாக இயக்கப்பட்டது. குறிப்பாக அது வைரஸ்கள், பூஞ்சை ஓரணு, பாக்டீரியா, மற்றும் கட்டி உயிரணுக்களை எதிராக செயல்புரியும். செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு திசு நிராகரிப்பு மிகவும் முக்கியமானது.

செல் சுவர். உறுதியான செல் சுவர், வைக்கப்படும் அது செல் சவ்வு உள்ளது - செய்கிறது என்று பாதுகாப்பு, கட்டுமான மற்றும் போக்குவரத்து செயல்பாடுகளை சைட்டோபிளாஸ்மிக சவ்வு வெளியே. ஆயினும் அது அழைக்கப்படுகிறது ஒரு செல் சுவர், அது பாக்டீரியா, பூஞ்சை, தாவரங்கள் மற்றும் ஆர்க்கீயாவும் மிக விளக்கமாக வழங்கப்பட்டுள்ளது. விலங்குகள், மற்றும் எளிய பல, அவர்கள் ஒரு செல் சுவர் இல்லை.