மோட்டார் செயல்பாடுகளை அல்லது பார்கின்சன் நோய் தொந்தரவு

அறியப்பட்டபடி, மூளை மற்றும் மைய நரம்பு மண்டலம் ஒரு முழு கட்டுப்பாட்டாக மனித உடலில் நிகழும் அனைத்து செயல்களும் மட்டுமல்ல, மனித இயக்கங்களும் ஆகும். இருப்பினும், அவர்களது இயக்கம் முழுவதுமாக நிர்வகிக்கப்படும் திறன் இல்லாதவர்களுக்கு ஒரு குழு இருக்கிறது, ஏனெனில் அவர்கள் பார்கின்சனின் நோயைக் கொண்டிருக்கிறார்கள் . மனித மூளையில் உள்ள இரசாயனங்களில் ஒன்றின் அளவு குறைவதால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது, இது மோட்டார் செயல்பாட்டுக்கு பொறுப்பாகும். மூளையில் உள்ள நரம்பு செல்கள் மரணம் காரணமாக இந்த அளவு போதிய அளவு உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, இவை டோபமைன் ஆதாரமாக உள்ளன. நரம்பு செல்கள் ஏன் இறக்கின்றன, இன்று துல்லியத்துடன் அது நிறுவப்படவில்லை.

இருநூறு ஆண்டுகளுக்கு முன்னர், மருந்து பார்கின்சன் நோய் போன்ற ஒரு நிகழ்வு பற்றி அறிந்து கொண்டது, அதன் நிகழ்வுக்கான காரணங்கள் இன்றுவரை தெரியவில்லை. மேலும், இந்த நோய் வளர்ச்சிக்கு வாய்ப்புள்ளது, மேலும் முதுமை மறதியின் தொடக்கத்தைத் தூண்டும். எனவே, 30% க்கும் அதிகமானோர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், டிமென்ஷியா நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது சிந்தனை செயல்முறைகள், நினைவக குறைபாடு மற்றும் கவனத்தை கவனத்தில் கொள்ள இயலாமை ஆகியவற்றில் வெளிப்படுகிறது. இதற்கான காரணங்கள் ஒரு குறைந்த தர வாழ்க்கை மற்றும் நோயாளியின் கவனிப்பு இல்லாமை. தசை தசைப்பிடிப்புடன், தசைக் குரல், மெதுவாக இயக்கங்கள் மற்றும் சமநிலை இழப்பு, குழப்பத்தை ஏற்படுத்துதல் ஆகியவற்றுடன் இந்த நோய் தோன்றும். நோயின் வளர்ச்சியின் தாமதமான நிலைமைகளைப் பொறுத்தவரை, நோயாளிகள் தொந்தரவு செய்யப்படுவதாலும், சுவாசக் கோளாறுகள் ஏற்படுவதாலும், நீண்ட காலத்திற்கு உறுதியற்றவையாக இருப்பதாலேயே மரணத்தை கவனிக்க முடியும் என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

இன்றுவரை, பார்கின்சன் நோய் பல வகைகள் உள்ளன:

- ஐயோபாட்டிக் பார்கின்சோனியம் என்று அழைக்கப்படும் முதன்மை பார்கின்சன்

- இரண்டாம் நிலை உட்செலுத்துதல், இதில் வாஸ்குலர், பிந்தைய அதிர்ச்சிகரமான மற்றும் பிற நோய்கள்;

- பார்கின்சன் நோய்க்குறி, நரம்பு மண்டலத்தின் பரம்பரை நோய்களின் முன்னிலையில் காணப்படுகிறது .

பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் குறைந்த சதவீதத்தினர் அதே நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நெருங்கிய உறவினர்களாக இருப்பதாக சில மருத்துவ ஆய்வுகள் நிறுவியுள்ளன. இருப்பினும், பார்கின்சன் நோயைப் பரிசீலித்து, அதன் உறுப்பினர்களில் பலர் ஒரே சமயத்தில் நோயுற்றவர்களாக உள்ள அறிகுறிகளின் விவரம் உள்ளது. இதனால், நோய் மற்றும் பரம்பரை வளர்ச்சிக்கு இடையிலான தொடர்பை உருவாக்க முடியாது.

பார்கின்சன் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியின் காரணங்களைக் கருத்தில் கொண்டு, மருந்து பெரும்பாலும் அறுபது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, சுமார் 80 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக 80 சதவீதத்திற்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகளால் நோயைக் கண்டறிந்து, சுமார் ஐம்பது ஆண்டுகளில் நோயை வெளிப்படுத்துவதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது - 4%, 10% நோயாளிகள் நாற்பது வயதுக்கு கீழ் உள்ளவர்கள் ஆண்டுகள். மேலும் பார்கின்சன் நோய் குழந்தை பருவத்தில் முன்னேறலாம், ஆனால், பெரியவர்களில் இருந்து, குழந்தைகள் மெதுவாக செல்கிறது மற்றும் உன்னதமான அறிகுறிகள் உள்ளன. இந்த நோய் ஒரு நபரின் பாலினம், அவரது சமூக நிலை மற்றும் குடியிருப்புக்கான பாலியல் சார்ந்ததல்ல என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ளலாம்.

பார்கின்சன் நோயைப் போன்ற ஒரு நோயறிதலை நிறுவுகையில், நோயாளிகளை நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதை மருத்துவர் மருத்துவர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர், இன்று வரை இந்த நோய் ஏற்படாத மருந்துகளால் எந்த சோதனையும் உருவாக்கப்படவில்லை. மேலும், அத்தகைய நோயை குணப்படுத்தும் எந்தவொரு மருந்துகளும் இல்லை, நோய்க்கு வழிவகுக்கும் ஒரே மருந்து மட்டுமே மருந்துகள் உள்ளன, அத்தகைய சிகிச்சையானது, புதிய அறிகுறிகளின் புதிய வெளிப்பாடுகள் தடுக்க வாழ்க்கை முழுவதும் பின்பற்றப்பட வேண்டும்.

இவ்வாறு, தற்போது குணப்படுத்த முடியாத பல நோய்கள் உள்ளன, அவற்றின் நிகழ்வுக்கான காரணங்கள் விஞ்ஞானத்திற்கு தெரியாது. இத்தகைய நோய்களுக்கு மத்தியில், பார்கின்சன் நோய்க்குறி தனிமைப்படுத்தப்பட்டிருக்கிறது, மூளையில் உள்ள நரம்பு செல்கள் மரணம் காரணமாக பலவீனமான இயக்கம் உடையது. ஒருவேளை ஒரு நாள் விஞ்ஞானம் இந்த நிகழ்வுக்கு விளக்கமளிக்கும், ஆனால் இன்றுவரை, நோயாளிகள் நோய் அறிகுறிகளின் வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பதற்கு மருந்துகளை மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும்.