எளிதாக மரபியல்: அரியவகை பண்பின் - அது தான் ...

அரியவகை பண்பின் - அதே அடையாளம் ஒரு எதிருருக்கள் மரபுசார் வடிவம் இருந்தால் வெளிப்படுவதாக இல்லை என்று ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பண்பாகும். சிறந்த இந்த வரையறை புரிந்து கொள்ள, குறியீட்டு அறிகுறிகள் மரபணு மட்டத்தில் ஏற்படும் வழி சமாளிக்க வேண்டும்.

பற்றிய கருத்தில் பிட்

மனிதர்களில் ஒவ்வொரு அம்சமும் இரண்டு மரபணுக்கள் அல்லீல்களைக், ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒன்று மூலம் குறீயீடு. அல்லீல்களைக் மேலாதிக்க மற்றும் அரியவகை பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒரு ஆண்புணரிக்கள் மேலாதிக்க மற்றும் அரியவகை எதிருரு இருந்தால், ஃபீனோடைப் தோன்றும் மேலாதிக்க. அரியவகை பண்பின் - பழுப்பு, பிற்பாடு குழந்தையோடு நீல நிற கண்கள், இருக்க வாய்ப்பு உள்ளது - ஒரு பெற்றோர் நீல கண்கள், மற்றும் பிற என்றால் இந்த கொள்கை உயிரியல் ஒரு பள்ளி நிச்சயமாக ஒரு எளிய உதாரணம் விளக்குகிறது. எதிருரு மேலாதிக்க தொடர்புடைய இரண்டு பழுப்பு ஐட் பெற்றோர்கள் பிறப்புரிமையமைப்பில் என்றால் இந்த விதி தூண்டப்படுகிறது. பதில்களை நீல ஒரு மரபணு பழுப்பு கண்கள் நாம் - ஒரு. பின்னர், போது சாத்தியமான பல விருப்பங்கள் கடந்து:

பி: ஏஏ எக்ஸ் ஆ;

F1 ஐ: ஆ ஆ ஆ ஆ.

அனைத்து வேற்றுப்புணரியா பிள்ளைகள், மற்றும் அனைத்து வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மேலாதிக்க - பழுப்பு கண்கள்.

இரண்டாவது விருப்பத்தை:

பி: ஆ எக்ஸ் ஆ;

F1 ஐ: ஆ, ஆ, ஆ, ஆ.

இந்த கடந்து அரியவகை பண்பின் (இந்த நீல கண்கள்) வெளிப்படுவதே உடன். ஒரு குழந்தை ஒரு நீல நிற கண்களுடன், இருக்கும் என்பதற்கான நிகழ்தகவு - 50%.

இதேபோல் வெளிறியதன்மையும் (நிறத்துக்கு காரணம் கோளாறுகள்), கண்பார்வை மங்குதல், இரத்த ஒழுக்கு மரபுரிமை. மட்டுமே என்பது எதிருருக்கள் இல்லாத நிலையில் தோன்றும் மனிதன் இந்த அரியவகை தனிச்சிறப்புடைய,.

அம்சங்கள் அரியவகை பண்புக்கூறுகள்

பல அரியவகை பண்புக்கூறுகள் பிறழ்வுகளுக்கு விளைவாக எழுந்துள்ளன. ரீகால், எடுத்துக்காட்டாக, பழம் தாமஸ் மோர்கன் அனுபவம் டிரோசோஃபைலா பறக்க. ஈக்கள் சாதாரண கண் நிறம் - சிவப்பு மற்றும் சில வெள்ளை ஐட் ஈக்கள் காரணம் எக்ஸ் குரோமோசோம் ஒரு பிறழ்வு இருந்தது. ஒரு அரியவகை, பாலியல் தொடர்பை இருந்தது.

இரத்த ஒழுக்கு A மற்றும் குருட்டுத்தன்மை மேலும் தனிச்சிறப்புடைய, பாலியல் தொடர்பை அரியவகை சேர்ந்தவை.

உதாரணமாக நிறக்குருடு அரியவகை பண்புக்கூறுகள் கடந்து கவனியுங்கள். வைத்துக்கொள்வோம் சாதாரண நிறங்காண்டல், காரணமாயிருக்கும் மரபணுவை - x என்ற ஒரு விகாரி - எக்ஸ் ^ஈ. பின்வருமாறு Crossbreeding உள்ளது:

பி: XX இல் எக்ஸ் எக்ஸ் ^ஈ ஒய்;

F1 ஐ: XX இல் ^{ஈ, ஈ} XX இல் XY, XY.

தந்தை நிறக்குருடு, மற்றும் அவரது தாயார் எல்லா குழந்தைகளும் ஆரோக்கியமாக இருக்கும், ஆனால் பெண்கள் தங்கள் ஆண் குழந்தைகளுக்கு காட்டப்படுவதற்கு 50% வாய்ப்பு நிறக்குருடு மரபணுவை கேரியர்கள் இருக்கும், நல்ல உடல் நலத்துடன் இருந்தால் அந்த உள்ளது. ஆரோக்கியமான எக்ஸ் குரோமோசோம் விகாரி ஈடு செய்கிறது ஏனெனில் பெண்கள் colorblindness, மிகவும் அரிதாகும்.

மரபணு தொடர்பு இதர வகைகளில்

அவரது கண்களின் நிறம் முந்தைய உதாரணம் - என்று மொத்தம் ஆதிக்கம் ஒரு உதாரணம், மேலாதிக்க மரபணு முற்றிலும் மரபணுவை மூழ்கச் செய்து உள்ளது. மரபுசார் வடிவம் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது உள்நுழை எதிருருக்கள் ஒத்துள்ளது. ஆனால் முறை போது உள்ளன மேலாதிக்க மரபணு ஒரு புதிய அம்சம் (kodominirovanie), அல்லது தங்களை இருவரும் மரபணுக்கள் (முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தை) வெளிப்படுத்துகின்றன - முற்றிலும் அல்ல அரியவகை தடைச்செய்யப்படுகிறது, மேலும் நாற்றானது ஒரு குறுக்கு காட்டப்பட்டுள்ளது.

Kodominirovanie - ஒரு அரிய நிகழ்வு. மனிதர்களில் kodominirovanie மட்டுமே தோன்றும் இரத்த வகைகளை பரம்பரை. மூன்றாவது குழு (பிபி) - பெற்றோர்கள் ஒன்று இரத்தம் (ஏஏ) இரண்டாவது குழு, இரண்டாவது பார்ப்போம். A மற்றும் B பண்பு மேலாதிக்க இருவரும். கடந்து போது, நாங்கள் அனைத்து குழந்தைகள் என்று கண்டுபிடிக்க இரத்த நான்காவது குழு, ஏபி போன்ற குறியீட்டு. அந்த இருவரும் அறிகுறிகள் ஃபீனோடைப் தெளிவாகத் தெரிகிறது.

மேலும் பல பூக்கும் தாவரங்கள் நிறம் மரபுரிமை. நீங்கள் சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை ரோடோடென்ரான் கடந்து போது, விளைவாக சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை மற்றும் இரு நிறம் மலர் இருவரும் இருக்க முடியும். சிவப்பு என்றாலும் மேலாதிக்கமுடையதா மற்றும் இந்த வழக்கில், அது அரியவகை பண்பின் ஒடுக்க இல்லை. இந்த இடைவினைபுரிதல் வெளிப்படையான இருவரும் பண்புகள் சரிசமமான விறு மரபுசார் வடிவம் இதில்.

மற்றொரு அசாதாரண உதாரணமாக kodominirovaniem தொடர்புடையது. சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை அகிலம் கடந்து இதன் விளைவாக இளஞ்சிவப்பு இருக்கலாம். பிங்க் நிற எதிருருக்கள் அரியவகை ஊடாடுவதாக போது முழுமையற்ற ஆதிக்கம் ஒரு விளைவாகும். இவ்வாறு, ஒரு புதிய இடைநிலைப் அம்சம்.

அல்லாத எதிருருவுக்குரிய தொடர்பு

அது மனித மரபுசார் வடிவம் முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தை விசித்திரமான அல்ல என்று வழங்கவேண்டுமென்று ஒப்புதலும் உள்ளது. முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தை பொறிமுறையை நிறம் பரம்பரை பொருந்தாது. தோல் பெற்றோர்கள் ஒன்று இருட்டாக இருக்கிறது என்றால், பிற ஒளி, மற்றும் குழந்தை - இருண்ட, இடைநிலை விருப்பத்தை, அது முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தின் உதாரணம் ஆகும். இந்த வழக்கில் தான் நடக்கும் தொடர்பு nonallelic மரபணுக்களை செலுத்தியது.