ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் என்ன? ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் செயல்பாடு என்ன?

ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் செயல்பாடு என்ன: மூலக்கூறு உயிரியல், உயிர்வேதியியல், மரபணு பொறியியல் மற்றும் பிற தொடர்புடைய அறிவு பல ஆய்வுகள் அனைவருக்கும், விரைவில் அல்லது பின்னர், கேள்வி கேட்கும்? அப்படியிருந்தும், அது கட்டுரையின் பகுதியாக ஏற்றி என்று அறியப்படுகிறது இன்னும் முற்றிலும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை என்று ஒரு மிகவும் சிக்கலான தலைப்பு, ஆனால்.

பொது தகவல்

அது யூக்கரியோட்டாக்கள் மற்றும் புரோகேரியோட் ஆர்என்ஏவை பாலிமரேஸ் இருப்பதை நினைவில் அவசியம். மரபணுக்களின் படியெடுத்தலைத் தனி குழு பொறுப்பு இவை ஒவ்வொன்றும் மூன்று வகையான, ஒரு மேலும் முதல் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த என்சைம்கள், முதல் இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் போன்ற, எளிமை க்கான எண்ணப்படுகின்றன. புரோகேரியோட், கட்டமைப்பு படியெடுக்கப்படுவதோடு போது அல்லாத அணு, எளிமைப்படுத்தப்பட்ட வரைபடம் படி செயல்படுகிறது. எனவே, தெளிவு, கருதப்படும் சாத்தியமான யூக்கரியோட்டாக்கள் முடிந்தவரையில் தகவலை கைப்பற்ற. ஆர்.என்.ஏ பாலிமரசுகள் கட்டமைப்புரீதியாக ஒத்த. அது அவர்கள் 10 க்கும் குறைவான polypeptide சங்கிலிகள் கொண்டிருக்கும் நம்பப்படுகிறது. இவ்வாறு ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் தொகுக்கின்ற 1 (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்) பல்வேறு புரதங்கள் ஒரு பின்னர் மொழிபெயர்க்க வகையிலான மரபணுக்கள். இரண்டாவது புரதங்களில் பின்னர் மொழிபெயர்க்க அவை எழுத்துவடிவமாக்குதலைத் மரபணுக்கள் ஈடுபட்டு. ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் 3 ஆல்பா amatinu மிதமான தூண்டக்கூடியதாக இருக்கும் பல்வேறு நிலையான குறைந்த மூலக்கூறு எடை நொதிகள் காட்டுகிறது. ஆனால் நாம் எதை ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் உள்ளது முடிவு செய்யவில்லை! எனவே ribonucleic அமில மூலக்கூறுகள் தொகுப்புக்கான ஈடுபட்டு நொதியங்களை அழைப்பு விடுத்தார். அணி அடிப்படையில் செயல்படும் இந்த டிஎன்ஏ சார்ந்த ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ், புரிந்து குறுகிய அர்த்தத்தில் டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம். உயிரினங்களின் நொதி ஒரு நீண்ட மற்றும் வெற்றிகரமான செயல்பாட்டை இன்றியமையாததாக உள்ளன. ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் எல்லா செல்கள் மற்றும் பல வைரஸ்கள் காணலாம்.

சில விஷயங்களில் மிகவும் பிரிவு

ஆர்.என்.ஏ பாலிமரசுகள் இன் துணையலகை கலவையை சார்ந்திருக்க இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன:

1. எளிய மரபணுத் உள்ள மரபணுக்கள் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான எழுத்துவடிவமாக்குதலைத் முதல் கையாள்கிறது. இந்த வழக்கில் செயல்பாட்டுக்கு சிக்கலான ஒழுங்குமுறை தாக்கம் தேவையில்லை. எனவே, இங்கே ஒரே ஒரு துணையலகை கொண்ட அனைத்து நொதிகள் குறிக்கிறது. உதாரணத்திற்கு பாக்டீரியாபேஜ் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் மற்றும் மணியிழையம் தூண்ட முடியும்.
2. இந்த குழு கடினமான ஏற்பாடு இவை அனைத்து யூகார்யோடிக் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் மற்றும் பாக்டீரியா, அடங்கும். அவர்கள் வெவ்வேறு மரபணுக்களின் ஆயிரக்கணக்கான எழுத்துவடிவமாக்கும் முடியும் என்று சிக்கலான mnogosubedinichnye புரத உள்ளன. அறுவை சிகிச்சையின் போது, இந்த ஜீன்களில் புரதம் காரணிகள் மற்றும் நியூக்ளியோடைட்கள் பெறப்படும் என்று ஒழுங்குமுறை சமிக்ஞைகளை பெரிய அளவில் பதிலளிக்கலாம்.

இத்தகைய கட்டுமான மற்றும் செயல்பாட்டு பிரிவு மாறாக நிபந்தனை மற்றும் உண்மையான நிலைமை ஒரு தெளிவுபடுத்தல் ஆகும்.

ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் நான் என்ன செய்கிறது?

அவர்கள் தயார் செய்ததில்லை கல்வி செயல்பாடு , rRNA மரபணுக்களின் முதன்மையான எழுத்துப்படிகளை இன் அதாவது, தங்களது மிக முக்கியமானவை. பிந்தைய 45s-ஆர்.என்.ஏ பதவி கீழ் மேலும் அறியப்படுகிறது. அவற்றின் நீளம் சுமார் 13 000 நியூக்ளியோடைட்கள் உள்ளது. அதை 28S-ஆர்.என்.ஏ, 18S-5.8S ஆர்.என்.ஏ-ஆர்.என்.ஏ உருவாகின்றன. காரணமாக அவர்கள் ஒரே ஒரு transkriptor உருவாக்கப்படுகின்றன என்ற உண்மையை, உடல் ஒரு மூலக்கூறுகள் சம அளவில் உருவாக்கப்பட மாட்டாது என்று "உத்தரவாதம்" பெறுகிறது. அதே நேரத்தில் ஆர்.என்.ஏ உருவாக்கம் நேரடியாக 7000 மட்டுமே நியூக்ளியோடைட்கள் செல்கிறது. தமிழாக்கம் மீதமுள்ள கரு பின் பற்றுகிறது. அத்தகைய ஒரு பெரிய எச்சம் அதை ரைபோசோம்களின் உருவாக்கம் ஆரம்ப கட்டங்களில் அவசியம் என்று நம்பப்படுகிறது. 40 ஆயிரம் அலகுகள் சுற்றி நகர்த்துவதன் அதிக உயிர்களை உயிரணுக்களில் உள்ள இந்த பாலிமரசுகள் எண்ணிக்கை.

அது எப்படி ஏற்பாடு உள்ளது?

இவ்வாறு, நாம் முதல் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் (புரோகேரியோட் கட்டமைப்பாக மூலக்கூறுகளை) நல்ல கருதப்படுகிறது வேண்டும். இந்த வழக்கில், பெரிய துணையலகை, அதனால், உண்மையில், மற்றும் பிற உயர் மூலக்கூறு எடை பல்பெப்டைட்டுகள் பெரிய அளவில், அங்கு தெளிவாக வேறுபடுத்துவது செயல்பாட்டு மற்றும் கட்டமைப்பு களங்கள் உள்ளன. மரபணுக்களின் குளோனிங் போது அவைகளின் முதன்மை கட்டமைப்பைத் தீர்மானிப்பதில் விஞ்ஞானிகள் சங்கிலிகளின் பரிணாமவியல் காப்புற்ற பகுதிகளையும் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. ஒரு நல்ல வெளிப்பாடு பயன்படுத்தி, ஆராய்ச்சியாளர்கள் எங்களுக்கு தனிப்பட்ட களங்களின் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவம் பற்றி பேச அனுமதிக்கும் பிறழ்வு ஆய்வு நடத்தப்பட்டன. தரவு கட்டமைப்புகள் கிடைக்கப்பெற்றதாகக் கூறப்படுகிறது எந்தப் பண்புகள் பின்னர் ஆய்வு, உடன் நொதிகள் சட்டசபை பயன்படுத்தப்படும் இந்த நோக்கத்திற்காக, தனிப்பட்ட polypeptide சங்கிலிகள் மாற்ற புலம்-பயன்படுத்தி, அத்தகைய மாற்றம் அமினோ அமிலம் அலைவரிசைகளின் உப பிரிவுகளின். அது ஆல்பா-amatina முன்னிலையில் முதல் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் அதன் அமைப்பு காரணமாக (ஒரு வெளிர் டோட்ஸ்டூல் பெறப்படுகிறது இது ஒரு மிகவும் நச்சுத் தன்மை கொண்ட) செயலாற்றவில்லை பேசப்பட்டது.

செயல்பாட்டை

இருவரும் முதல் மற்றும் இரண்டாவது ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் இரண்டு வடிவங்களில் இருக்கலாம். அவற்றில் ஒன்று குறிப்பிட்ட படியெடுத்தல் தொடங்க செயல்பட முடியும். இரண்டாவது - டி.என்.ஏ சார்ந்து ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ். இந்த மனப்பான்மை நடவடிக்கை பெரிய அறுவை சிகிச்சை வெளிப்படையாகப் புலப்படுவதில்லை. பொருள் மேலும் படித்தார், ஆனால் இப்போது நாம் அது SL1 மற்றும் UBF என குறிப்பிடப்படுகிறது இரண்டு படியெடுத்தல் காரணிகள், பொறுத்தது என்று எனக்கு தெரியும். குறிப்பாக பிந்தைய - அது SL1 UBF முன்னிலையில் தேவைப்படுகிறது போது, விளம்பரதாரர் நேரடியாக தொடர்பு கொள்ளலாம் என்று. அது பரிசோதனைமுறையாக டிஎன்ஏ சார்ந்த ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் குறைந்தபட்சமாக மற்றும் இரண்டாவதாக வந்த முன்னிலையில் இல்லாமல் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனில் பங்கேற்க முடியும் என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது என்றாலும். ஆனால் இந்த பொறிமுறையை வழக்கமான செயல்பாடுகளில் க்கான UBF இன்னும் தேவைப்படுகிறது. ஏன்? இதுவரை கணிசமாக இந்த நடத்தை காரணம் நிலைநாட்டத் தவறியது. மிகவும் பிரபலமான விளக்குவதற்கான ஒரு அவள் வளரும் மற்றும் உருவாகிறது போது UBF தூண்டும் rDNA ஐ நகலெடுப்பது படியெடுத்தலின் ஒரு வகையான வாதிடுகிறார் என்று கூறுகிறது. கட்ட உறங்கிக்கொண்டிருக்கும் ஏற்படும் போது, பின்னர் செயல்பாட்டை குறைந்தபட்ச தேவையின் அளவு பராமரிக்கப்படும். படியெடுத்தல் காரணிகள் ஒரு பகுதி அவருக்காகவே முக்கியமாக தேவைப்படாது. இங்கே எனவே ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் வேலை. இந்த நொதியின் செயல்பாடு உடலின் சிறிய "கட்டுமான தொகுதிகளை" என்று அறியப்பட்ட காரணமாக அது தொடர்ந்து தசாப்தங்களாக புதுப்பிக்கப்பட்டது பின்னணி ஆதரவு அனுமதிக்கிறது.

நொதிகள் இரண்டாவது குழு

அவர்களது செயல்பாடுகளில் இரண்டாவது வர்க்கத்தின் multiprotein சிக்கலான preinitsiatornogo விளம்பரப்படுத்துபவர்களில் சட்டசபை பொறுப்பேற்றுக்கொள்ள வேண்டும். பெரும்பாலும் இந்த சிறப்பு புரதங்களின் வேலை வெளிப்படுத்தப்படுகிறது - செயலாக்கிகளாக. உதாரணத்திற்கு TBP உள்ளது. அது TFIID பகுதியாக உள்ள காரணிகளை தொடர்புடையதாக உள்ளது. அவர்கள் - பி 53, தேசிய முன்னனி கப்பாத் பி, மற்றும் பல ஒரு இலக்கு. கட்டுப்பாட்டு செயல்பாட்டில் அதன் செல்வாக்கும் coactivators அழைக்கப்படும் புரதங்கள் வழங்கும். எடுத்துக்காட்டுகள் Gcn5 உள்ளன. நாங்கள் ஏன் இந்த புரதங்கள் வேண்டும்? அவர்கள் preinitsiatorny சிக்கலான உள்ளன என்று செயலாக்கிகளாக மற்றும் காரணிகளின் தொடர்பு மாற்றியமைக்கலாம் என்று ஏற்பிகளில் பணியாற்ற. படியெடுத்தல் ஏற்பட்டது சரிசெய்ய நீங்கள் தேவையான துவக்கி காரணிகள் இருக்க வேண்டும். அவர்களில் ஆறு, நேரடியாக விளம்பரதாரர் ஊடாடுகின்ற ஒரே ஒரு இருக்கலாம் போதிலும். மற்ற நேரங்களில் இரண்டாவது ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் இன் ஒரு சார்புத் சிக்கலான தேவைப்படுகிறது. அங்கு படியெடுத்தல் தொடங்கும் தளத்தில் இருந்து மட்டும் 50-200 ஜோடிகள் - மேலும், இந்த செயல்கள் போது அடுத்தடுத்த அருகருகாக கூறுகள் உள்ளன. அவர்கள் இயக்குவிப்பி புரதங்கள் பிணைப்பு ஒரு அறிகுறியாகும் கொண்டிருக்கின்றன.

குறிப்பிட்ட அம்சங்கள்

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனில் தங்கள் செயல்பாட்டு பங்கு பல்வேறு தோற்றம் நொதிகள் துணையலகை அமைப்பு உள்ளதா? இந்த கேள்விக்கு சரியான பதில் இல்லை, ஆனால் அது வாய்ப்பு நேர்மறையாக இருக்கும் என்று நம்பப்படுகிறது. எப்படி அது ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் பாதிக்கிறது செய்தார்? என்சைம் செயல்பாடுகளை எளிய அமைப்பு - மரபணுக்கள் (அல்லது ஒரு சிறிய பகுதியை) படியெடுத்தலைத் வரம்பிற்குட்பட்ட. எடுத்துக்காட்டுகள் ஆர்.என்.ஏ தொகுப்புக்கான Okazaki துண்டுகள் கலங்களுக்கு உள்ளன. பாக்டீரியா மற்றும் phages ஆர்என்ஏவை பாலிமரசுகள் மேம்படுத்துனரில் வரையறுப்பு நொதிகள் எளிய அமைப்பு வைத்திருப்பவர்கள் மற்றும் மாறுபடுகிறது என்று. இந்த செயல்முறை காணலாம் DNA உருவநேர்ப்படியின் பாக்டீரியாவில். நாம் இந்த கருத்தில் கொள்ளத்தக்க என்றாலும்: உருவாக்கத்தின் போது மரபணு டி கூட விழுங்கல் படித்தார் போது சிக்கலான அமைப்பு, அது பல்வேறு மரபணு படியெடுத்தலின் குழுக்கள் இடையே மாறுவதற்கு மீண்டும் தன்மையைக் கொண்டிருந்ததாகக், அது கிடைக்கப் பெற்றதாகக் இந்த ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் ஹோஸ்ட் பயன்படுத்தப்படும் சிக்கலான. அந்த போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு எளிய நொதி தூண்டிய இல்லை உள்ளது. இந்த விளைவுகள் பல உணர்த்துகிறது:

1. யூக்கரியோட்டாக்கள் மற்றும் பாக்டீரியா ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் வெவ்வேறு ஊக்குவிப்பு அங்கீகரிக்க வேண்டும்.
2. அது நொதி வெவ்வேறு புரதங்கள்-கட்டுப்பாட்டாளர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட பதிலும் கிடையாது என்று அவசியம்.
3. ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் மேலும் டெம்ப்ளேட் டிஎன்ஏ நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை வரையறுப்பு அங்கீகாரம் மாற்ற முடியும் இருக்க வேண்டும். இதை செய்ய, புரதம் செயலுறுப்புகளின் பல்வேறு பயன்படுத்த.

அது கூடுதல் "கட்டிடம்" உறுப்புகள் உடலுக்குத் தேவையான பின்வருமாறு. புரதங்கள் முழுமையாக அதன் செயல்பாடுகளை நிகழ்த்துவதற்கு ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் சிக்கலான எழுத்துவடிவமாக்கும் உதவும். இந்த பெரும்பாலான பொருந்தும், என்சைம்கள் சிக்கலான அமைப்பு, இதில் பாரம்பரியத் தகவல்களின் ஒரு விரிவான திட்டத்தை அமல்படுத்தி சாத்தியமுண்டு. காரணமாக பல்வேறு பிரச்சினைகளுக்கு, நாம் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் வரிசையை அமைப்பு ஒரு வகையான கண்காணிக்க முடியும்.

எப்படி படியெடுத்தலின் செயல்முறை செய்கிறது?

ஒரு மரபணு ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் இணைப்பது பொறுப்பு இருக்கிறதா? படியெடுத்தலின் தொடங்க: யூகார்யோட்களில் செயல்முறை கருவில் நடைபெறுகிறது. புரோகேரியோட் வகைகளிலும் அது நுண்ணுயிர் உள்ளே பாய்கிறது. பாலிமரேஸ் இடையிலான உறவு என்பது ஓர் நிரப்பு இனச்சேர்க்கை தனித்தனி மூலக்கூறுகளைக் ஒரு அடிப்படைக் கட்டமைப்பு தத்துவமாகும். தொடர்பு பிரச்சினைகளில் டிஎன்ஏ வெறுமனே ஒரு டெம்ப்ளேட்டாக உள்ளது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கும் போது மாறவில்லை என்பதை சொல்ல முடியும். டிஎன்ஏ ஒரு முழுமையான நொதி என்பதால், விஷயம், நிச்சயம் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் இந்த பாலிமர் இருக்க முடியும் பொறுப்பு என்று, ஆனால் அது ஒரு மிக நீண்ட நேரம் இருக்கும். நாம் டிஎன்ஏ 3.1 பில்லியன் நியூக்ளியோடைடு எச்சங்கள் கொண்டிருக்கும் மறக்க கூடாது. ஆர்.என்.ஏ ஒவ்வொரு வகை அதன் டிஎன்ஏ சந்திக்கிறார் எனவே, மிகவும் பொருத்தமான என்று சொல்ல. பாலிமரேஸ் எதிர்வினை பாய்மத்திற்கு ஆற்றல் மற்றும் ribonukle-ozidtrifosfato சரிவின் தேவை. எந்த 3 ', 5'-phosphodiester ribonukleozidmonofosfatami இடையே பத்திரங்கள் அமைக்கப்பட்டால்தான். மூலக்கூறு RNA சேர்க்கையையும் குறிப்பிட்ட DNA வரிசைகள் (ஊக்குவிப்பு) தொடங்குகிறது. செயலாக்கி முடிவுபெறும் தளங்கள் (முடிக்கப்படும்) மணிக்கு முடிவுக்கு கொண்டு வருகிறது. இங்கே ஈடுபட்டு அதில் தளம், படியெடுத்தலுக்குப் அழைக்கப்படுகிறது. யூகாரியோட்ஸ்களில், வழக்கமாக ஒரே ஒரு மரபணு புரொகார்யோட்டுகளில் மேலும் குறியீடு பல்வேறு பகுதிகள் வைத்திருப்பாள்.இவள் தேவையாகும். ஒவ்வொரு படியெடுத்தலுக்குப் uninformative பரப்பளவு உடையது. அவர்கள் மேலே குறிப்பிட்டுள்ள படியெடுத்தலுக்குப் ஒழுங்குமுறை காரணிகள் ஊடாடுகின்ற குறிப்பிட்ட நியூக்ளியோட்டைடு வரிசை அமைந்துள்ளன.

பாக்டீரியா ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ்

இந்த நுண்ணுயிரிகள் ஒரு நொதி mRNA ஆனது rRNA மற்றும் tRNA தொகுப்புக்கான பொறுப்பு. சராசரி பாலிமரேஸ் மூலக்கூறு சுமார் 5 துணையலகுகளில் உள்ளது. இவற்றில் இரண்டு போன்ற பிணைப்பு உறுப்பினர்கள் நொதி பரிமாறவும். மற்றொரு துணையலகை தொகுப்பு தொடங்கப்படுவதற்கு ஈடுபட்டு. நொதி டிஎன்ஏ தொடர்புகொள்ளப் குறிப்பிடப்படாத ஒரு கூறு உள்ளது. கடந்த துணையலகை ஒரு தொழிலாளர் வடிவில் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் கொண்டு வருகிறது. அது நொதி மூலக்கூறுகள் ஒரு "இலவச" பாக்டீரியா சைடோபிளாஸம்களுக்குள் வழிசெலுத்தும்போது இல்லாத குறிப்பிடத்தக்கது. ஆர்.என்.ஏ பாலிமரசுகள் பயன்படுத்தப்பட்டால், பின்னர் அவர்கள் ஓரிடமல்லாத டிஎன்ஏ பகுதிகளில் பிணைக்க செயலில் விளம்பரதாரர் திறந்து வரை காத்திருக்கிறார்கள். தலைப்பைப் பற்றி திசைதிருப்பப்பட்டு ஒரு பிட், அதனால் பேக்டீரியா புரதங்கள் மற்றும் ribonucleic அமில பாலிமரேஸ் மீதான அவற்றின் தாக்கம் படிக்க மிகவும் வசதியாக உள்ளது என்று கூறினார் வேண்டும். தூண்டலுக்கு அல்லது தனிப்பட்ட உறுப்புகள் தடுப்பு மீது சோதனை குறிப்பாக வசதியான. அதில் அதிக அளவில் இனப்பெருக்க வீதம் இருக்க முடியும் காரணமாக ஒப்பீட்டளவில் விரைவாக விரும்பிய முடிவு கிடைக்கும். அந்தோ, மனித ஆய்வு எங்கள் கட்டுமான பன்முகத்தன்மை போன்ற ஆற்றோரங்களில் நன்றி நடத்தப்படும் முடியாது.

பல்வேறு வடிவங்களில் ஆர்.என்.ஏ பாலிமெரேஸ் "பிடித்து"?

என்பது தர்க்க ரீதியான முடிவுக்கு கட்டுரை வரும். முக்கிய கவனம் யூக்கரியோட்டாக்கள் வழங்கப்பட்டது. ஆனால் இன்னும் ஆர்க்கீயாவும் மற்றும் வைரஸ்கள் உள்ளது. எனவே நீங்கள் கவனம் வைக்க மற்றும் வாழ்க்கை இந்தப் படிவங்களில் செலுத்த வேண்டும். ஆர்க்கியன் முக்கிய செயல்பாடு ஆர்.என்.ஏ பாலிமரசுகள் ஒரே ஒரு குழு உள்ளது. ஆனால் அது மூன்று சங்கங்கள் யூக்கரியோட்டாக்கள் கொண்டு அதன் குணங்கள் எவ்வாறு மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கிறது. பல விஞ்ஞானிகள் நாங்கள் Arche உண்மையில் சிறப்பு பாலிமரசுகள் ஒரு பரிணாம மூதாதையர் என்ன பார்க்க முடியும் எனவும் பரிந்துரை செய்யப்பட்டுள்ளது. அது மேலும் சிறப்பாக உள்ளது, மற்றும் வைரஸ்கள் அமைப்பு. முன்பு எழுதப்பட்டிருக்கிறது, இந்த உயிரினங்கள் அனைத்தும் தங்களது சொந்த பாலிமரேஸ் வேண்டும். அது எங்கே, அது ஒரு ஒற்றை துணையலகை உள்ளது. அது வைரஸ் நொதிகள் பதிலாக சிக்கலான ஆர்.என்.ஏ கட்டமைப்புகள், டிஎன்ஏ பாலிமெரேஸ்களிடையே பெற்றதாகவே நம்பப்படுகிறது. காரணமாக நுண்ணுயிர்கள் இந்த குழு பல்வேறு அமலாக்க கொடுக்கப்பட்ட உயிரியல் வழிமுறை சந்திக்கும் பன்முகத்தன்மைக்கு என்றாலும்.

முடிவுக்கு

அந்தோ, மனித இன்னும் ஜினோமிற்கு புரிதல் தேவைப்படுகிறது vsoy தேவையான தகவலும் இல்லை. மேலும் அவ்வாறு இருந்தால் மட்டுமே அவர் செய்திருக்க முடியும்! கிட்டத்தட்ட அனைத்து நோய்கள் அடிப்படையில் ஒரு மரபணு அடிப்படையில் உள்ளன - இந்த தொடர்ந்து எங்களுக்கு பல தொற்று மற்றும் பிரச்சினைகள் கொடுக்கும் வைரஸ்கள் குறிப்பாக பொருந்தும். மிகவும் சிக்கலான மற்றும் குணப்படுத்த முடியாத நோய்கள் - அவர்கள் உண்மையில், நேரடியாகவோ அல்லது மறைமுகமாகவோ மனித மரபணு சார்ந்தது, உள்ளன. நாங்கள் தங்களை இல் புரிந்து கொள்ள கற்று மற்றும் பிரச்சினைகள் மற்றும் நோய்கள் பெரிய அளவில் நலனுக்காக இந்த அறிவு விண்ணப்பிக்க போது வெறுமனே இல்லாததாக ஆக்கிவிடும். இப்போது கடந்த ஒரு விஷயம், பெரியம்மை, பிளேக் பல முன்னர் பயங்கரமான நோய்கள். அம்மை கக்குவான் இருமல் செல்ல தயாராகிக்கொண்டு. நாங்கள் உங்களுக்கு பதில் கண்டுபிடிக்க வேண்டும் என்று பல்வேறு சவால்களை ஒரு கூட அதிக எண்ணிக்கையிலான எதிர்நோக்கும் ஏனெனில் ஆனால், ஓய்வெடுக்க வேண்டாம். அது அவ்வாறு செய்ய நடக்கிறது ஏனெனில், காணப்படும்.