பிறழ்வு மாறும் அளவு நிலை மற்றும் பிறழ்வுகள் வகையான

மாற்றம் அல்லது மாற்றம் - கால "பிறழ்வு" லத்தீன் வார்த்தையான "மாற்றம்", என்று பொருள் கொண்டது இருந்து வருகிறது. பிறழ்வு வேறுபாடுகளில் பரம்பரை பண்புக்கூறுகளின் காட்டப்படும் என்று மரபணுப் பொருளை நிலையான மற்றும் வெளிப்படையான மாற்றங்களை குறிக்கிறது. இந்த பரம்பரை நோய்கள் ஒரு சங்கிலி உருவாக்கம் மற்றும் நோய்த் முதல் இணைப்பு. இந்த நிகழ்வு தீவிரமாக 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாவது பாதியில் ஆய்வு, இப்போது மேலும் மேலும் அடிக்கடி நீங்கள் பிறழ்வு வேறுபாடுகளில் இந்த பொறிமுறையை அறிவு மற்றும் புரிதல் அத்துடன் ஆய்வு செய்ய வேண்டும் என்று கேட்க முடியும் மனிதகுலத்தின் சிக்கலையும் வென்றுள்ளது முக்கிய ஆகிறது.

செல்களில் பிறழ்வுகள் பல வகைகள் உள்ளன. தேர் கிளாசிஃபிக்கேஷன் செல்கள் தங்களை இனங்கள் பொறுத்தது. உருவாக்கத்தக்க பிறழ்வுகள் கிருமி செல்கள் ஏற்படும், மூலவுயிர்வழி செல்கள் உள்ளன. ஏதேனும் மாற்றங்கள் மரபினை அடிப்படையாகக் கொண்டவை என்பதுடன் தலைமுறை தலைமுறையாக இறுதியில் நோய் ஒரு காரணமாக விளங்குகிறது எந்த விலகல்கள் பல கடந்துவிட்டன உள்ளது இதிலிருந்து அடிக்கடி, பிள்ளைகள் செல்கள் காணப்படுகிறது.

உடலுக்குரிய பிறழ்வுகள் கலவியிலாச் செல்கள் ஆகும். அவர்களுடைய விசித்திரம் அவர்கள் மட்டுமே நடித்திருந்த தனிப்பட்ட தோன்றும் என்று. அதாவது மாற்றங்கள் பிற செல்கள் வழிவழியாக இல்லை, ஆனால் ஒரு உடல் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது போது மட்டுமே. அது ஆரம்ப கட்டங்களில் தொடங்கும் போது உடலுக்குரிய பிறழ்வு வேறுபாடுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வெளிப்படையாகப் புலப்படுவதில்லை. ஒரு பிறழ்வு ஸைகோட்டில் நசுக்கிய ஆரம்ப கட்டங்களில் ஏற்படுகிறது என்றால், ஒருவருக்கொருவர் மரபணு வேறுபட்டது ஒரு பெரிய செல் வரிகளை உள்ளது. அதன்படி, செல்கள் பிறழ்வு கொண்டுசெல்லும் நீண்ட அத்தகைய உயிரினங்கள் மொசைக் அழைக்கப்படுகின்றன.

மரபணு கட்டமைப்புகள் நிலைகள்

பிறழ்வு வேறுபாடுகளில் அமைப்பின் பல்வேறு நிலைகளில் வேறுபடுகின்றன என்று மரபணு கட்டமைப்புகள் வெளிப்படையாகப் புலப்படுவதில்லை. பிறழ்வுகள் மரபணு, குரோமோசோம் மற்றும் மரபுத்தொகுதியிலுள்ள மட்டத்தில் ஏற்படலாம். இந்த மாற்றம் மற்றும் பிறழ்வு வகையான பொறுத்து.

அது மூலக்கூறு அளவில் மாற்றுகிறது அதன்படி மரபியல் மாறுபாடுகள், டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் பாதிக்கும். இத்தகைய மாற்றங்கள், சில சந்தர்ப்பங்களில் புரதம் நம்பகத்தன்மையை, அதாவது பாதிப்பது இல்லை செயல்பாடு மாற்றாது. ஆனால் மற்ற நேரங்களில், ஏற்கனவே அதன் செயல்படுபவை புரதம் நிறுத்தப்படும் என்று குறைபாடுள்ள கல்வி இருக்கலாம்.

அவர்கள் நிறமூர்த்த நோய்கள் உருவாக்கம் பாதிக்கும் ஏனெனில் நிறமூர்த்த மட்டத்தில் விகாரம் ஏற்கனவே ஒரு தீவிர அச்சத்தை கொண்டுள்ளது. இந்த மாறுபாட்டால் நிறமூர்த்தங்களின் அமைப்பை ஏற்பட்ட மாற்றங்களே ஆகும் மற்றும் சம்பந்தப்பட்ட பல்வேறு ஜீன்களின் ஏற்கனவே உள்ளன. இதன் காரணமாக, அதை திரும்ப மொத்த DNA வின் மீது ஒரு பாதிப்பை ஏற்படுத்தக் கூடும் சாதாரண இரு தொகுதி தொகுப்பு, மாற்றலாம்.

மரபியல் பிறழ்வுகள் அத்துடன் குரோமோசோம் உருவாக்கம் ஏற்படுத்தும் நிறமூர்த்த நோய். நலமிலியுருவுண்மை மற்றும் பலதொகுதியாக்கும் இயல்பு - இந்த நிலை பிறழ்வு எடுத்துக்காட்டுகள். அதிகமாக ஒரு நபர் இறப்பை ஏற்படுத்தும் என்று பல நிறமூர்த்தங்கள் அதிகரிக்கச் செய்து அல்லது குறைக்கச்.

மரபணு பிறழ்வுகள் கருவகை (அதிகரிப்பு அளவு) மூன்று ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய குரோமோசோம்கள் முன்னிலையில் குறிப்பிடுகின்றனர் ட்ரைசோமி தொடர்புடையது. எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி மற்றும் டவுன் சிண்ட்ரோம் உருவாக்கத்தில் இத்தகைய விலகல் முடிவு. மோனோசோமி கிட்டத்தட்ட கரு இயல்பான வளர்ச்சிக்கு நீக்குவது, இரண்டு ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய குரோமோசோம்கள் ஒன்று (குறைவு அளவு) முன்னிலையில் அர்த்தம்.

இந்த நிகழ்வுகளின் காரணம் கிருமி செல்கள் வளர்ச்சி பல்வேறு நிலைகளில் மீறல்கள் உள்ளன. இந்த அனாபேஸின் தாமதங்கள் விளைவாக ஏற்படும் - பண்பொத்த குரோமோசோம்கள் செல் பிரிவு துருவங்களுக்கு நடவடிக்கை, மற்றும் அவற்றில் ஒன்று வைத்துக்கொள்ளவும் முடியும். குரோமோசோம்கள் மைடோசிஸ்ஸுக்கு அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவின் நிலைகளில் பிரிக்கலாம் முடியவில்லை போது "இயைபின்மையற்றவையில்" நுட்பத்தை உள்ளது. இந்த தீவிரத்தை பல்வேறு நோய்களின் வெளிப்பாடாக ஏற்படுத்தும். இந்த நிகழ்வின் ஆய்வு அது சாத்தியம் கணிக்க மற்றும் மேற்கூறிய நடவடிக்கைகளின் தாக்கம் செய்யும் அமைப்புவகையை வெளிப்படத் உதவ, மற்றும் அநேகமாக வேண்டும்.